Vero-Epirubicin

Oprindelsesland - Rusland
Pharm-Group - Antitumor antibiotika

Producenter - Lance-Pharm (Rusland)
Internationalt navn - Epirubicin
Synonymer - Farmorubicin, Farmorubicin instant, Epilem, Epirubicin-Ebeve
Doseringsformer - lyofiliseret pulver til fremstilling af intravenøs opløsning 10 mg, frysetørret pulver til fremstilling af intravenøs opløsning 50 mg
Sammensætning - Aktivt stof: Epirubicin.

Indikationer for brug - Leukæmi, non-Hodgkins lymfom, lymfogranulomatose, myelomatose, ovarie-, bryst-, mave-, lever-, bugspytkirtel-, sigmoid- og endetarmskræft, blære (overfladisk), hoved og hals, bronkogen lungekræft, bløddelssarkom, ostekomaogenic .

Kontraindikationer - Overfølsomhed, anamnese med behandling med kumulative doser af antracyklin-antibiotika, svær myelosuppression, hjertesvigt (inklusive en anamnese), graviditet, amning.

Bivirkninger - Fra det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiese, hæmostase): hjertesvigt (muligvis udviklet flere uger efter endt behandling), toksisk myokarditis, arytmi, arteriel hypertension, knoglemarvshypoplasi, leukopeni (er af forbigående karakter, når en maksimalt niveau 10-14 dage efter behandlingsstart; normalisering af antallet af leukocytter sker inden den 21. dag), trombocytopeni, anæmi. Fra mave-tarmkanalen: mave-tarmlidelser (kvalme, opkastning, diarré), anoreksi, betændelse i slimhinderne (stomatitis i form af smertefulde erosioner, især på siderne af tungen og på den sublinguale slimhinde) - kan udvikle sig 5-10 dage efter behandlingsstart. Fra huden: 60-90% af tilfældene - alopeci (normalt reversibel), ledsaget hos mænd af ophør af skægvækst. Allergiske reaktioner: sjældent - feber, kulderystelser, nældefeber, anafylaksi. Andet: asteni, conjunctivitis, mucositis, hypertermi, sklerose af vener (med mulig nekrose af omgivende væv under ekstravasation), rødlig farve af urin (1-2 dage efter behandling).

Interaktion - Farmaceutisk uforligelig med heparinopløsning (fældning er mulig).

Overdosering - Symptomer: øgede bivirkninger.

Særlige instruktioner - Brugsbegrænsninger: Fertil alder (hvis det er nødvendigt at ordinere til patienter i den fødedygtige alder, er det nødvendigt at bruge pålidelige præventionsforanstaltninger), børns alder (sikkerhed og effektivitet af brugen er ikke fastlagt). Omhyggelig hjerteovervågning og monitorering af forskellige laboratorieparametre bør udføres før påbegyndelse af behandlingen og regelmæssigt under behandlingen. Systematisk overvågning af blodets cellulære sammensætning, hjertets og leverens funktioner og uratindholdet i plasma er nødvendig. Den samlede kursusdosis bør ikke overstige 1000 mg/sq.m., den anbefalede koncentration er 2 mg/ml. Bland ikke i samme sprøjte med andre antitumormidler. I tilfælde af utilsigtet kontakt med huden, vask den grundigt med rigeligt vand og sæbe; i tilfælde af kontakt med øjnene, vask den af ​​med saltvandsopløsning.

Litteratur - Encyclopedia of Medicines, 2004.