Sindrom Arteri Marginal Callosal

Sindrom arteri callosal-marginal adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan terganggunya struktur jaringan otak, serta perubahan fungsi pembuluh darah dan sistem saraf. Ini memanifestasikan dirinya sejak hari-hari pertama kehidupan bayi dan dapat menyebabkan konsekuensi serius jika tidak ada pengobatan yang tepat. Pada artikel ini kita akan melihat lebih detail apa itu sindrom arteri callosal-marginal, gejala dan pengobatannya.

Penyebab Sindrom Arteri Callosomarginal

Sindrom arteri marginal callosal adalah kelainan genetik yang langka. Alasan terjadinya hal ini belum sepenuhnya dipahami. Beberapa ilmuwan berpendapat bahwa penyakit ini mungkin diturunkan dari orang tua, namun tidak ada bukti nyata yang mendukung teori ini. Perkembangan sindrom ini mungkin juga berhubungan dengan efek samping obat-obatan tertentu selama kehamilan. Gejala sindrom arteri mollisto-marginal dapat muncul sejak tahun pertama kehidupan seorang anak. Penyakit ini terutama bermanifestasi dalam bentuk pengecilan ukuran kepala atau wajah, perubahan bentuk tulang bagian wajah tengkorak, keterlambatan perkembangan otak, gangguan jiwa, gangguan penglihatan, dan perubahan pada kulit. warna. Di lebih dari separuh kasus, patologi tidak menimbulkan masalah. Keterbelakangan mental dapat terjadi; patologi tonus otot seperti miastenia gravis dan sindrom ketegangan progresif ganas juga mungkin berhubungan dengan sindrom arteri Mollist-Kraev. Gejala utama sindrom M-K-A pada bayi baru lahir adalah gangguan mata. Saraf optik tertekan, sehingga anak tidak dapat melihat dan tidak mampu menggerakkan bola matanya. Penyimpangan pertama biasanya muncul

Sindrom arteri callosal-marginal adalah suatu kondisi tidak biasa pada manusia yang terjadi karena perkembangan abnormal arteri besar di otak, corpus callosum. Selain itu, terjadi peningkatan penyerapan glikogen seluler akibat kelainan endokrin, seperti diabetes atau glukokortikoid.

Sindrom arteri marginal kalosal adalah kelainan genetik langka yang disebabkan oleh kerusakan pada salah satu arteri yang memasok darah ke otak. Sindrom ini juga dikenal sebagai malformasi arteriovenosa, migrain lacunar, atau kelainan non-boring. Sindrom ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk sakit kepala parah dan gangguan neurologis lainnya, dan dapat menyebabkan penurunan kualitas hidup pasien.

Sindrom Edge callosum adalah kelainan aliran darah pada arteri karotis, yang membentang di sepanjang permukaan corpus callosum otak. Kondisi ini disebut sindrom anastomosis marginal callosal, dan memanifestasikan dirinya dalam bentuk serangan nyeri parah yang berulang di kepala. Beberapa pasien juga mengalami gejala pusing dan kehilangan koordinasi. Rasa sakitnya bisa berlangsung dari beberapa detik hingga beberapa menit sebelum menghilang. Gejala yang lebih parah dapat terjadi ketika terdapat banyak nodul (simpul) atau arteri besar di meningen, yang dapat meningkatkan rasa sakit.

Untuk sindrom arteri marginal, pengobatan mungkin termasuk perubahan gaya hidup seperti mengurangi merokok, makan makanan seimbang dan olahraga teratur.