Kallosal Marginal Arterie Syndrom

Kallosal-marginal arteriesyndrom er en sjælden arvelig sygdom karakteriseret ved forstyrrelse af hjernevævets struktur samt ændringer i blodkarrenes og nervesystemets funktion. Det manifesterer sig fra de første dage af en babys liv og kan føre til alvorlige konsekvenser i mangel af korrekt behandling. I denne artikel vil vi se mere detaljeret på, hvad callosal-marginalt arterielt syndrom er, dets symptomer og behandling.

Årsager til Callosomarginal Artery Syndrome

Kallosal marginal arteriesyndrom er en sjælden genetisk lidelse. Årsagerne til dets forekomst er ikke fuldt ud forstået. Nogle videnskabsmænd foreslår, at det kan være arvet fra forældre, men der er ingen konkrete beviser for denne teori. Udviklingen af ​​dette syndrom kan også være forbundet med bivirkninger af visse lægemidler under graviditeten. Symptomer på Mollisto-marginalt arterielt syndrom kan forekomme så tidligt som det første år af et barns liv. Denne sygdom manifesterer sig hovedsageligt i form af et fald i størrelsen af ​​hovedet eller ansigtet, ændringer i formen af ​​knoglerne i ansigtsdelen af ​​kraniet, forsinkelser i hjernens udvikling, psykiske lidelser, synsproblemer og ændringer i huden farve. I mere end halvdelen af ​​tilfældene giver patologien ikke problemer. Mental retardering kan forekomme; muskeltonuspatologier såsom myasthenia gravis og malignt progressivt spændingssyndrom kan også være relateret til Mollist-Kraev arterielt syndrom. De vigtigste symptomer på M-K-A syndrom hos nyfødte er øjenproblemer. Synsnerven er komprimeret, så barnet ikke har noget syn og er ude af stand til at bevæge sine øjeæbler. De første afvigelser vises normalt på

Callosal-marginal arteriesyndrom er en usædvanlig tilstand hos mennesker, der opstår på grund af den unormale udvikling af en stor arterie i hjernen, corpus callosum. Derudover er der en stigning i optagelsen af ​​cellulært glykogen på grund af eventuelle endokrine lidelser, såsom diabetes eller glukokortikoider.

Callosal marginal artery syndrome er en sjælden genetisk lidelse forårsaget af beskadigelse af en af ​​de arterier, der leverer blod til hjernen. Dette syndrom er også kendt som arteriovenøs misdannelse, lakunær migræne eller ikke-kedelig lidelse. Dette syndrom viser sig i form af svær hovedpine og andre neurologiske lidelser og kan føre til en forringelse af patienternes livskvalitet.

Edge callosum syndrom er en forstyrrelse af blodgennemstrømningen i halspulsåren, som løber langs overfladen af ​​corpus callosum i hjernen. Denne tilstand kaldes callosal marginal anastomosis syndrom, og viser sig i form af gentagne anfald af stærke smerter i hovedet. Nogle patienter oplever også symptomer på svimmelhed og tab af koordination. Smerten kan vare fra et par sekunder til flere minutter, før den forsvinder. Mere alvorlige symptomer kan opstå, når der er flere knuder (knuder) eller store arterier i hjernehinden, hvilket kan øge smerter.

For marginalt arteriesyndrom kan behandlingen omfatte livsstilsændringer såsom at reducere rygning, spise en afbalanceret kost og regelmæssig motion.