Sindrome dell’arteria marginale callosa

La sindrome dell'arteria callosa-marginale è una rara malattia ereditaria caratterizzata dalla rottura della struttura del tessuto cerebrale, nonché da cambiamenti nel funzionamento dei vasi sanguigni e del sistema nervoso. Si manifesta fin dai primi giorni di vita del bambino e può portare a gravi conseguenze in assenza di un trattamento adeguato. In questo articolo vedremo più in dettaglio cos'è la sindrome dell'arteria callo-marginale, i suoi sintomi e il trattamento.

Cause della sindrome dell'arteria callosomarginale

La sindrome dell’arteria marginale callosa è una malattia genetica rara. Le ragioni del suo verificarsi non sono completamente comprese. Alcuni scienziati suggeriscono che potrebbe essere ereditata dai genitori, ma non ci sono prove concrete a sostegno di questa teoria. Lo sviluppo di questa sindrome può anche essere associato agli effetti collaterali di alcuni farmaci durante la gravidanza. I sintomi della sindrome dell’arteria mollisto-marginale possono comparire già nel primo anno di vita di un bambino. Questa malattia si manifesta principalmente sotto forma di diminuzione delle dimensioni della testa o del viso, cambiamenti nella forma delle ossa della parte facciale del cranio, ritardi nello sviluppo del cervello, disturbi mentali, problemi di vista e cambiamenti nella pelle colore. In più della metà dei casi la patologia non dà problemi. Può verificarsi ritardo mentale; anche patologie del tono muscolare come la miastenia grave e la sindrome da tensione progressiva maligna possono essere correlate alla sindrome arteriosa di Mollist-Kraev. I principali sintomi della sindrome M-K-A nei neonati sono problemi agli occhi. Il nervo ottico è compresso, quindi il bambino non vede e non è in grado di muovere i bulbi oculari. Le prime deviazioni di solito compaiono

La sindrome dell'arteria callosa-marginale è una condizione insolita negli esseri umani che si verifica a causa dello sviluppo anormale di una grande arteria nel cervello, il corpo calloso. Inoltre, vi è un aumento dell'assorbimento di glicogeno cellulare a causa di eventuali disturbi endocrini, come il diabete o i glucocorticoidi.

La sindrome dell'arteria marginale callosa è una rara malattia genetica causata dal danno a una delle arterie che forniscono sangue al cervello. Questa sindrome è nota anche come malformazione artero-venosa, emicrania lacunare o disturbo non noioso. Questa sindrome si manifesta sotto forma di forti mal di testa e altri disturbi neurologici e può portare a un deterioramento della qualità della vita dei pazienti.

La sindrome del bordo calloso è un disturbo del flusso sanguigno nell'arteria carotide, che corre lungo la superficie del corpo calloso del cervello. Questa condizione è chiamata sindrome dell'anastomosi marginale callosa e si manifesta sotto forma di attacchi ripetuti di forte dolore alla testa. Alcuni pazienti avvertono anche sintomi di vertigini e perdita di coordinazione. Il dolore può durare da pochi secondi a diversi minuti prima di scomparire. Sintomi più gravi possono verificarsi quando sono presenti più noduli (nodi) o grandi arterie nelle meningi, che possono aumentare il dolore.

Per la sindrome dell’arteria marginale, il trattamento può includere cambiamenti nello stile di vita come ridurre il fumo, seguire una dieta equilibrata ed esercitare regolarmente.