Kallozal Marjinal Arter Sendromu

Kallosal-marjinal arter sendromu, beyin dokusunun yapısının bozulmasının yanı sıra kan damarlarının ve sinir sisteminin işleyişindeki değişikliklerle karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bir bebeğin hayatının ilk günlerinden itibaren kendini gösterir ve uygun tedavi olmadığında ciddi sonuçlara yol açabilir. Bu yazıda kallozal-marjinal arteriyel sendromun ne olduğuna, semptomlarına ve tedavisine daha detaylı bakacağız.

Kalosomarjinal Arter Sendromunun Nedenleri

Kallozal marjinal arter sendromu nadir görülen bir genetik hastalıktır. Oluşumunun nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Bazı bilim adamları bunun ebeveynlerden kalıtsal olabileceğini öne sürüyor ancak bu teoriyi destekleyen somut bir kanıt yok. Bu sendromun gelişimi hamilelik sırasında kullanılan bazı ilaçların yan etkileriyle de ilişkili olabilir. Mollisto-marjinal arter sendromunun belirtileri, bir çocuğun hayatının ilk yılı kadar erken bir zamanda ortaya çıkabilir. Bu hastalık esas olarak kafanın veya yüzün boyutunda azalma, kafatasının yüz kısmındaki kemiklerin şeklinde değişiklikler, beyin gelişiminde gecikmeler, zihinsel bozukluklar, görme sorunları, ciltte değişiklikler şeklinde kendini gösterir. renk. Vakaların yarısından fazlasında patoloji sorun yaratmaz. Mental gerilik ortaya çıkabilir; miyastenia gravis ve malign ilerleyici gerilim sendromu gibi kas tonusu patolojileri de Mollist-Kraev arter sendromu ile ilişkili olabilir. Yenidoğanlarda M-K-A sendromunun başlıca belirtileri göz problemleridir. Optik sinir sıkıştığı için çocuğun görüşü yoktur ve gözbebeklerini hareket ettiremez. İlk sapmalar genellikle

Kallosal-marjinal arter sendromu, insanlarda beyindeki büyük bir arter olan korpus kallosumun anormal gelişimi nedeniyle ortaya çıkan alışılmadık bir durumdur. Ayrıca diyabet veya glukokortikoidler gibi endokrin bozukluklara bağlı olarak hücresel glikojen alımında artış olur.

Kallozal marjinal arter sendromu, beyne kan sağlayan arterlerden birinin hasar görmesinden kaynaklanan nadir bir genetik hastalıktır. Bu sendrom aynı zamanda arteriyovenöz malformasyon, laküner migren veya sıkıcı olmayan bozukluk olarak da bilinir. Bu sendrom şiddetli baş ağrıları ve diğer nörolojik bozukluklar şeklinde kendini gösterir ve hastaların yaşam kalitesinde bozulmaya yol açabilir.

Edge callosum sendromu, beyindeki korpus kallosumun yüzeyi boyunca uzanan karotid arterdeki kan akışının bir bozukluğudur. Bu duruma kallozal marjinal anastomoz sendromu denir ve kafada tekrarlayan şiddetli ağrı atakları şeklinde kendini gösterir. Bazı hastalarda baş dönmesi ve koordinasyon kaybı belirtileri de görülür. Ağrı kaybolmadan önce birkaç saniyeden birkaç dakikaya kadar sürebilir. Menenkslerde birden fazla nodül (düğüm) veya büyük arterler olduğunda ağrıyı artırabilecek daha ciddi semptomlar ortaya çıkabilir.

Marjinal arter sendromu için tedavi, sigarayı azaltmak, dengeli beslenmek ve düzenli egzersiz yapmak gibi yaşam tarzı değişikliklerini içerebilir.