Callosal Marginal Artery Syndrome

Kallosal-marginal arteriesyndrom er en sjelden arvelig sykdom karakterisert ved forstyrrelse av strukturen i hjernevevet, samt endringer i funksjonen til blodårene og nervesystemet. Det manifesterer seg fra de første dagene av en babys liv og kan føre til alvorlige konsekvenser i fravær av riktig behandling. I denne artikkelen vil vi se mer detaljert på hva callosal-marginalt arterielt syndrom er, dets symptomer og behandling.

Årsaker til Callosomarginal Artery Syndrome

Callosal marginal artery syndrome er en sjelden genetisk lidelse. Årsakene til dens forekomst er ikke fullt ut forstått. Noen forskere antyder at det kan være arvet fra foreldre, men det er ingen konkrete bevis for denne teorien. Utviklingen av dette syndromet kan også være assosiert med bivirkninger av visse medisiner under graviditet. Symptomer på Mollisto-marginalt arterielt syndrom kan vises så tidlig som det første året av et barns liv. Denne sykdommen manifesterer seg hovedsakelig i form av en reduksjon i størrelsen på hodet eller ansiktet, endringer i formen på beinene i ansiktsdelen av skallen, forsinkelser i hjernens utvikling, psykiske lidelser, synsproblemer og endringer i huden farge. I mer enn halvparten av tilfellene forårsaker ikke patologien problemer. Mental retardasjon kan forekomme; muskeltonuspatologier som myasthenia gravis og malignt progressivt spenningssyndrom kan også være relatert til Mollist-Kraev arterielt syndrom. De viktigste symptomene på M-K-A syndrom hos nyfødte er øyeproblemer. Synsnerven er komprimert, slik at barnet ikke har noe syn og ikke kan bevege øyeeplene. De første avvikene vises vanligvis på

Callosal-marginal arteriesyndrom er en uvanlig tilstand hos mennesker som oppstår på grunn av unormal utvikling av en stor arterie i hjernen, corpus callosum. I tillegg er det en økning i opptak av cellulært glykogen på grunn av eventuelle endokrine lidelser, som diabetes eller glukokortikoider.

Callosal marginal artery syndrome er en sjelden genetisk lidelse forårsaket av skade på en av arteriene som leverer blod til hjernen. Dette syndromet er også kjent som arteriovenøs misdannelse, lakunar migrene eller ikke-kjedelig lidelse. Dette syndromet viser seg i form av alvorlig hodepine og andre nevrologiske lidelser, og kan føre til en forringelse av livskvaliteten til pasientene.

Edge callosum syndrom er en forstyrrelse av blodstrømmen i halspulsåren, som går langs overflaten av corpus callosum i hjernen. Denne tilstanden kalles callosal marginal anastomosis syndrome, og viser seg i form av gjentatte angrep av sterke smerter i hodet. Noen pasienter opplever også symptomer på svimmelhet og tap av koordinasjon. Smertene kan vare fra noen sekunder til flere minutter før de forsvinner. Mer alvorlige symptomer kan oppstå når det er flere knuter (knuter) eller store arterier i hjernehinnene, noe som kan øke smerte.

For marginalt arteriesyndrom kan behandlingen omfatte livsstilsendringer som å redusere røyking, spise et balansert kosthold og regelmessig mosjon.