A callosalis-marginális artéria szindróma egy ritka örökletes betegség, amelyet az agyszövet szerkezetének megzavarása, valamint az erek és az idegrendszer működésének megváltozása jellemez. A baba életének első napjaitól kezdve nyilvánul meg, és megfelelő kezelés hiányában súlyos következményekhez vezethet. Ebben a cikkben részletesebben megvizsgáljuk, mi az a callosalis-marginális artériás szindróma, tünetei és kezelése.
A callosomarginális artéria szindróma okai
A callosalis marginális artéria szindróma ritka genetikai rendellenesség. Előfordulásának okai nem teljesen ismertek. Egyes tudósok azt sugallják, hogy a szülőktől örökölhetik, de nincs konkrét bizonyíték erre az elméletre. Ennek a szindrómának a kialakulása bizonyos gyógyszerek terhesség alatti mellékhatásaihoz is társulhat. A Mollisto-marginális artériás szindróma tünetei már a gyermek életének első évében megjelenhetnek. Ez a betegség főként a fej vagy az arc méretének csökkenésében, a koponya arcrészének csontjainak alakváltozásában, az agy fejlődésének késleltetésében, mentális zavarokban, látási problémákban és bőrelváltozásokban nyilvánul meg. szín. Az esetek több mint felében a patológia nem okoz problémát. Mentális retardáció léphet fel; az izomtónus-patológiák, például a myasthenia gravis és a rosszindulatú progresszív tenziós szindróma szintén összefügghet a Mollist-Kraev artériás szindrómával. Az újszülötteknél az M-K-A szindróma fő tünetei a szemproblémák. A látóideg összenyomódik, ezért a gyermeknek nincs látása, és nem tudja mozgatni a szemgolyóit. Az első eltérések általában a
A callosalis-marginális artéria szindróma egy szokatlan állapot az emberekben, amely az agyban lévő nagy artéria, a corpus callosum rendellenes fejlődése miatt következik be. Ezenkívül megnövekszik a sejtes glikogén felvétele az endokrin rendellenességek, például a cukorbetegség vagy a glükokortikoidok miatt.
A callosalis marginális artéria szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet az agyat vérrel ellátó artériák egyikének károsodása okoz. Ezt a szindrómát arteriovenosus malformációnak, lacunáris migrénnek vagy nem unalmas rendellenességnek is nevezik. Ez a szindróma súlyos fejfájás és egyéb neurológiai rendellenességek formájában nyilvánul meg, és a betegek életminőségének romlásához vezethet.
Az Edge Callosum szindróma a carotis artéria véráramlásának zavara, amely az agy corpus callosum felületén fut végig. Ezt az állapotot callosalis marginális anasztomózis szindrómának nevezik, és a fejben jelentkező súlyos fájdalom ismételt rohamai formájában nyilvánul meg. Egyes betegek szédülést és a koordináció elvesztését is tapasztalják. A fájdalom néhány másodperctől néhány percig tarthat, mielőtt eltűnik. Súlyosabb tünetek jelentkezhetnek, ha több csomó (csomó) vagy nagy artéria van az agyhártyában, ami fokozhatja a fájdalmat.
A marginális artéria szindróma esetében a kezelés magában foglalhatja az életmód megváltoztatását, például a dohányzás csökkentését, a kiegyensúlyozott étrendet és a rendszeres testmozgást.