**Gliomatosis** adalah penyebaran elemen makroglial secara progresif, menyebabkan kematian sel-sel sistem saraf dan menyebabkan perkembangan atrofi.
Glioma, lat. Glioma, dari bahasa Yunani kuno. γλίωμα − “simpul” + jamak. "-ozy".
Histologi dan patologi umum sistem saraf. Secara makroskopis, massa struktur seluler dengan diameter 0,2 mm atau lebih diamati. Tumor ganas yang timbul dari unsur glial. Jarang terjadi, paling sering pada usia 6-75 tahun. Berkembang perlahan. Paling sering, penampilan awal tumor subakut atau tumbuh lambat seperti adenoma diamati. Kemiripannya dengan glioma dewasa atau multifokal secara bertahap meningkat. Jumlah kelenjar getah bening bertambah, kelenjar getah bening bergabung dan menggantikan jaringan otak. Dalam beberapa kasus, penyakit ini terjadi dengan pertumbuhan kelenjar getah bening perifer yang tidak menekan otak, dengan kerusakan korteks. Dengan pertumbuhan seperti itu, ketepatan gerakan mungkin terganggu (“seperti pada campak otak”). Kadang-kadang nekrosis perifokal pada substansi otak mungkin terjadi. Prosesnya bisa stabil atau meningkat. Semakin besar tumornya, semakin buruk prognosisnya. Tumor berjumlah 20
Gliomatosis: proliferasi makroglia progresif yang menyerupai proses tumor
Gliomatosis, juga dikenal sebagai difusi gliomatous atau infiltrasi gliomatous, adalah penyakit neurologis langka yang ditandai dengan proliferasi makroglia secara progresif, sel yang mendukung dan melindungi jaringan saraf. Kondisi ini menyebabkan atrofi dan kematian sel saraf, dan secara visual menyerupai proses tumor.
Istilah “gliomatosis” berasal dari kata “glioma” yang berarti tumor ganas, dan akhiran “-oz” yang menunjukkan adanya suatu proses atau kondisi patologis. Gliomatosis dapat mempengaruhi berbagai bagian sistem saraf pusat, termasuk otak dan sumsum tulang belakang.
Pada gliomatosis, makroglia, yang biasanya menjalankan fungsi penting di jaringan saraf normal, mulai tumbuh secara permanen. Hal ini menyebabkan kompresi dan atrofi serabut saraf, yang pada akhirnya menyebabkan kematian sel saraf. Akibatnya, pasien mungkin mengalami berbagai gejala, termasuk sakit kepala, gangguan penglihatan, kejang, perubahan perilaku, dan defisit kognitif.
Diagnosis gliomatosis bisa jadi sulit karena gejalanya mirip dengan kelainan neurologis lain dan tumor otak. Berbagai tes mungkin diperlukan untuk memastikan diagnosis, termasuk magnetic resonance imaging (MRI), pengambilan sampel cairan serebrospinal, dan biopsi.
Perawatan untuk gliomatosis biasanya rumit dan memerlukan kombinasi pembedahan, terapi radiasi, dan kemoterapi. Operasi pengangkatan tumor dapat menjadi rumit karena sifat penyakit yang menyebar dan infiltrasi, ketika tumor tidak memiliki batas yang jelas dan menembus jaringan normal di sekitarnya. Terapi radiasi dan kemoterapi dapat digunakan untuk mengecilkan tumor dan memperlambat perkembangan penyakit.
Prognosis untuk pasien dengan gliomatosis biasanya tidak baik karena tingginya agresivitas dan ketidakmampuan tumor. Namun, pengobatan dan penelitian baru di bidang neuro-onkologi dapat menghasilkan strategi yang lebih efektif untuk memerangi kondisi ini dan meningkatkan prognosis pasien.
Kesimpulannya, gliomatosis adalah penyakit neurologis langka yang ditandai dengan proliferasi makroglia yang progresif dan menyebabkan atrofi dan kematian jaringan saraf. Kondisi ini menyerupai tumor dan dapat mempengaruhi berbagai bagian sistem saraf pusat. Diagnosis gliomatosis bisa jadi sulit, dan berbagai metode pengujian diperlukan untuk memastikan diagnosisnya. Perawatan untuk gliomatosis biasanya mencakup pembedahan, terapi radiasi, dan kemoterapi, namun prognosis pasien tetap buruk. Penelitian yang lebih mendalam dan pengembangan pengobatan baru dapat membantu meningkatkan prognosis dan hasil akhir bagi pasien yang menderita gliomatosis.