Gliomatoza [glejakowatość; Glejak (glejak podstawowy-) + -O]

**Gliomatoza** to postępujące rozprzestrzenianie się elementów makrogleju, powodujące śmierć komórek układu nerwowego i prowadzące do rozwoju atrofii.

Glejak, łac. Glejak, ze starożytnej Grecji. γλίωμα – „węzeł” + liczba mnoga. „-ozy”.

Histologia i ogólna patologia układu nerwowego. Makroskopowo obserwuje się masy struktur komórkowych o średnicy 0,2 mm i większej. Nowotwór złośliwy wywodzący się z elementu glejowego. Występuje rzadko, najczęściej w wieku 6-75 lat. Rozwija się powoli. Najczęściej obserwuje się początkowe pojawienie się podostrego lub wolno rosnącego guza, takiego jak gruczolak. Stopniowo wzrasta jego podobieństwo do glejaka dojrzałego lub wieloogniskowego. Liczba węzłów wzrasta, węzły łączą się i zastępują tkankę mózgową. W niektórych przypadkach choroba występuje z obwodowym wzrostem węzłów, które nie uciskają mózgu, ze zniszczeniem kory. Przy takim wzroście może dojść do zaburzenia poprawności ruchów („jak przy odrze mózgowej”). Czasami możliwa jest okołoogniskowa martwica substancji mózgowej. Proces może być stabilny lub rosnący. Im większy guz, tym gorsze rokowanie. Nowotwory stanowią 20

Gliomatoza: postępująca proliferacja makrogleju przypominająca proces nowotworowy

Glejomatoza, znana również jako rozproszenie glejaka lub naciek glejaka, jest rzadką chorobą neurologiczną charakteryzującą się postępującą proliferacją makrogleju, komórek wspierających i chroniących tkankę nerwową. Stan ten powoduje atrofię i śmierć komórek nerwowych i wizualnie przypomina proces nowotworowy.

Termin „gliomatoza” pochodzi od słowa „glejak”, które oznacza nowotwór złośliwy, oraz przyrostka „-oz”, wskazującego na obecność procesu lub stanu patologicznego. Gliomatoza może wpływać na różne części ośrodkowego układu nerwowego, w tym mózg i rdzeń kręgowy.

W glejakozie makroglej, który normalnie pełni ważne funkcje w normalnej tkance nerwowej, zaczyna nieodwracalnie rosnąć. Prowadzi to do kompresji i atrofii włókien nerwowych, co ostatecznie prowadzi do śmierci komórek nerwowych. W rezultacie u pacjentów może wystąpić szeroki zakres objawów, w tym bóle głowy, zaburzenia widzenia, drgawki, zmiany w zachowaniu i deficyty poznawcze.

Rozpoznanie glejaka może być trudne, ponieważ jej objawy mogą przypominać inne zaburzenia neurologiczne i nowotwory mózgu. W celu potwierdzenia diagnozy mogą być wymagane różne badania, w tym rezonans magnetyczny (MRI), pobieranie próbek płynu mózgowo-rdzeniowego i biopsja.

Leczenie glejaka jest zwykle złożone i wymaga połączenia operacji, radioterapii i chemioterapii. Chirurgiczne usunięcie guza może być skomplikowane ze względu na rozlany i naciekający charakter choroby, gdy guz nie ma wyraźnych granic i przenika do otaczającej zdrowej tkanki. W celu zmniejszenia guza i spowolnienia postępu choroby można zastosować radioterapię i chemioterapię.

Rokowanie u chorych na glejaka jest zwykle niekorzystne ze względu na dużą agresywność i nieoperacyjność nowotworu. Jednak nowe metody leczenia i badania w neuroonkologii mogą doprowadzić do opracowania skuteczniejszych strategii zwalczania tej choroby i poprawy rokowań dla pacjentów.

Podsumowując, glejakoza jest rzadką chorobą neurologiczną charakteryzującą się postępującą proliferacją makrogleju, powodującą zanik i śmierć tkanki nerwowej. Stan ten przypomina guz i może wpływać na różne części centralnego układu nerwowego. Rozpoznanie glejaka może być trudne i w celu potwierdzenia diagnozy wymagane są różne metody badawcze. Leczenie glejaka zwykle obejmuje operację, radioterapię i chemioterapię, ale rokowania dla pacjentów pozostają złe. Bardziej szczegółowe badania i opracowanie nowych metod leczenia mogą pomóc w poprawie rokowań i wyników leczenia pacjentów cierpiących na glejaka.