神经胶质瘤病神经胶质瘤（基础 Gliomat-）+ -O]

**胶质瘤病**是大胶质细胞元素的进行性扩散，导致神经系统细胞死亡并导致萎缩的发展。

神经胶质瘤，拉特。神经胶质瘤，源自古希腊语。 γλίωμα - “结”+复数。 “-奥兹”。

神经系统的组织学和一般病理学。宏观上观察到直径为0.2毫米或更大的细胞结构块。起源于神经胶质细胞的恶性肿瘤。很少发生，最常见于 6-75 岁。发展缓慢。最常见的是，观察到亚急性或缓慢生长的肿瘤（例如腺瘤）的初始外观。其与成熟或多灶性胶质瘤的相似性逐渐增加。节点数量增加，节点合并并取代脑组织。在某些情况下，这种疾病是伴随着不压迫大脑的结节周围生长而发生的，并伴有皮质的破坏。随着这种增长，运动的正确性可能会受到损害（“如脑麻疹”）。有时脑部物质可能出现灶周坏死。该过程可以是稳定的，也可以是递增的。肿瘤越大，预后越差。肿瘤占20

胶质瘤病：大胶质细胞进行性增殖，类似于肿瘤过程

胶质瘤病，也称为胶质瘤扩散或胶质瘤浸润，是一种罕见的神经系统疾病，其特征是大胶质细胞（支持和保护神经组织的细胞）的进行性增殖。这种情况会导致神经细胞萎缩和死亡，在视觉上类似于肿瘤过程。

术语“神经胶质瘤病”来自单词“神经胶质瘤”，意思是恶性肿瘤，以及后缀“-oz”，表明存在病理过程或病症。胶质瘤病可以影响中枢神经系统的各个部分，包括大脑和脊髓。

在神经胶质瘤病中，通常在正常神经组织中发挥重要功能的大胶质细胞开始不可逆地生长。这导致神经纤维受压和萎缩，最终导致神经细胞死亡。因此，患者可能会出现多种症状，包括头痛、视力障碍、癫痫发作、行为改变和认知缺陷。

神经胶质瘤病的诊断可能很困难，因为其症状可能与其他神经系统疾病和脑肿瘤相似。可能需要进行各种测试来确认诊断，包括磁共振成像 (MRI)、脑脊液取样和活检。

神经胶质瘤病的治疗通常很复杂，需要结合手术、放射治疗和化疗。当肿瘤没有明确的边界并渗透到周围的正常组织时，由于疾病的弥漫性和浸润性，手术切除肿瘤可能会很复杂。放射疗法和化学疗法可用于缩小肿瘤并减缓疾病的进展。

由于肿瘤的高侵袭性和不可手术性，神经胶质瘤病患者的预后通常不利。然而，神经肿瘤学的新治疗方法和研究可能会带来更有效的策略来对抗这种疾病并改善患者的预后。

总之，胶质瘤病是一种罕见的神经系统疾病，其特征是大胶质细胞进行性增殖并导致神经组织萎缩和死亡。这种情况类似于肿瘤，可以影响中枢神经系统的各个部分。胶质瘤病的诊断可能很困难，需要多种测试方法来确诊。胶质瘤病的治疗通常包括手术、放射治疗和化疗，但患者的预后仍然很差。更深入的研究和新疗法的开发可能有助于改善神经胶质瘤病患者的预后和结果。