**Gliomatose** is een progressieve verspreiding van macrogliale elementen, die de dood van cellen van het zenuwstelsel veroorzaken en leiden tot de ontwikkeling van atrofie.
Glioom, lat. Glioma, uit het Oudgrieks. γλίωμα − “knoop” + meervoud. "-ozy".
Histologie en algemene pathologie van het zenuwstelsel. Macroscopisch worden massa's cellulaire structuren met een diameter van 0,2 mm of meer waargenomen. Een kwaadaardige tumor die voortkomt uit het gliale element. Komt zelden voor, meestal op de leeftijd van 6-75 jaar. Ontwikkelt zich langzaam. Meestal wordt de eerste verschijning van een subacute of langzaam groeiende tumor zoals een adenoom waargenomen. De gelijkenis met volwassen of multifocaal glioom neemt geleidelijk toe. Het aantal knooppunten neemt toe, de knooppunten smelten samen en vervangen hersenweefsel. In sommige gevallen treedt de ziekte op met perifere groei van knooppunten die de hersenen niet comprimeren, met vernietiging van de cortex. Bij een dergelijke groei kan de correctheid van bewegingen worden aangetast (“zoals bij hersenmazelen”). Soms is perifocale necrose van de hersensubstantie mogelijk. Het proces kan stabiel of toenemend zijn. Hoe groter de tumor, hoe slechter de prognose. Tumoren zijn verantwoordelijk voor 20
Gliomatose: progressieve proliferatie van macroglia die lijkt op een tumorproces
Gliomatose, ook bekend als gliomateuze diffusie of gliomateuze infiltratie, is een zeldzame neurologische ziekte die wordt gekenmerkt door de progressieve proliferatie van macroglia, de cellen die zenuwweefsel ondersteunen en beschermen. Deze aandoening veroorzaakt atrofie en dood van zenuwcellen en lijkt visueel op een tumorproces.
De term "gliomatose" komt van het woord "glioom", wat een kwaadaardige tumor betekent, en het achtervoegsel "-oz", wat de aanwezigheid van een pathologisch proces of een aandoening aangeeft. Gliomatose kan verschillende delen van het centrale zenuwstelsel aantasten, waaronder de hersenen en het ruggenmerg.
Bij gliomatose beginnen macroglia, die normaal gesproken belangrijke functies vervullen in normaal zenuwweefsel, onomkeerbaar te groeien. Dit leidt tot compressie en atrofie van zenuwvezels, wat uiteindelijk leidt tot de dood van zenuwcellen. Als gevolg hiervan kunnen patiënten een breed scala aan symptomen ervaren, waaronder hoofdpijn, visuele stoornissen, toevallen, gedragsveranderingen en cognitieve tekorten.
De diagnose van gliomatose kan moeilijk zijn omdat de symptomen vergelijkbaar kunnen zijn met die van andere neurologische aandoeningen en hersentumoren. Er kunnen verschillende tests nodig zijn om de diagnose te bevestigen, waaronder magnetische resonantie beeldvorming (MRI), monsterneming van hersenvocht en biopsie.
De behandeling van gliomatose is meestal complex en vereist een combinatie van chirurgie, bestralingstherapie en chemotherapie. Chirurgische verwijdering van de tumor kan gecompliceerd zijn vanwege de diffuse en infiltrerende aard van de ziekte, waarbij de tumor geen duidelijke grenzen heeft en doordringt in het omringende normale weefsel. Radiotherapie en chemotherapie kunnen worden gebruikt om de tumor te verkleinen en de progressie van de ziekte te vertragen.
De prognose voor patiënten met gliomatose is meestal ongunstig vanwege de hoge agressiviteit en inoperabiliteit van de tumor. Nieuwe behandelingen en onderzoek op het gebied van de neuro-oncologie kunnen echter leiden tot effectievere strategieën om deze aandoening te bestrijden en de prognose voor patiënten te verbeteren.
Concluderend kan worden gesteld dat gliomatose een zeldzame neurologische ziekte is die wordt gekenmerkt door progressieve proliferatie van macroglia en atrofie en afsterven van neuraal weefsel veroorzaakt. Deze aandoening lijkt op een tumor en kan verschillende delen van het centrale zenuwstelsel aantasten. De diagnose gliomatose kan moeilijk zijn en er zijn verschillende testmethoden nodig om de diagnose te bevestigen. De behandeling van gliomatose omvat gewoonlijk een operatie, bestralingstherapie en chemotherapie, maar de prognose voor patiënten blijft slecht. Meer diepgaand onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe behandelingen kunnen de prognose en resultaten voor patiënten die aan gliomatose lijden, helpen verbeteren.