Bệnh u thần kinh đệm [Gliomatosis; Glioma (Cơ sở Gliomat-) + -O]

**Gliomatosis** là sự lây lan dần dần của các yếu tố vĩ mô, gây chết tế bào của hệ thần kinh và dẫn đến teo cơ.

Bệnh u thần kinh đệm, lat. Glioma, từ tiếng Hy Lạp cổ đại. γλίωμα − “nút thắt” + số nhiều. "-ozy".

Mô học và bệnh lý chung của hệ thần kinh. Về mặt vĩ mô, người ta quan sát thấy khối lượng cấu trúc tế bào có đường kính từ 0,2 mm trở lên. Một khối u ác tính phát sinh từ yếu tố thần kinh đệm. Hiếm khi xảy ra, thường gặp nhất ở độ tuổi 6-75. Phát triển chậm. Thông thường, người ta quan sát thấy sự xuất hiện ban đầu của một khối u bán cấp hoặc phát triển chậm như u tuyến. Sự giống nhau của nó với u thần kinh đệm trưởng thành hoặc đa ổ tăng dần. Số lượng nút tăng lên, các nút hợp nhất và thay thế mô não. Trong một số trường hợp, bệnh xảy ra với sự phát triển ngoại vi của các nút không chèn ép não, kèm theo sự phá hủy vỏ não. Với sự phát triển như vậy, tính đúng đắn của các cử động có thể bị suy giảm (“như trong bệnh sởi não”). Đôi khi có thể xảy ra hoại tử quanh ổ của chất não. Quá trình có thể ổn định hoặc tăng dần. Khối u càng lớn thì tiên lượng càng xấu. Khối u chiếm 20

Bệnh u thần kinh đệm: sự tăng sinh tiến triển của macroglia giống như một quá trình khối u

Bệnh u thần kinh đệm, còn được gọi là khuếch tán u thần kinh đệm hoặc thâm nhiễm u thần kinh đệm, là một bệnh thần kinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự tăng sinh tiến triển của macroglia, các tế bào hỗ trợ và bảo vệ mô thần kinh. Tình trạng này gây ra teo và chết các tế bào thần kinh và trông giống như một quá trình của khối u.

Thuật ngữ "gliomatosis" xuất phát từ từ "gliomatosis", có nghĩa là khối u ác tính và hậu tố "-oz", biểu thị sự hiện diện của một quá trình hoặc tình trạng bệnh lý. Bệnh u thần kinh đệm có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận khác nhau của hệ thần kinh trung ương, bao gồm não và tủy sống.

Trong bệnh u thần kinh đệm, tế bào thần kinh đệm, thường thực hiện các chức năng quan trọng trong mô thần kinh bình thường, bắt đầu phát triển không thể phục hồi. Điều này dẫn đến sự nén và teo các sợi thần kinh, cuối cùng dẫn đến cái chết của các tế bào thần kinh. Kết quả là, bệnh nhân có thể gặp một loạt các triệu chứng, bao gồm đau đầu, rối loạn thị giác, co giật, thay đổi hành vi và suy giảm nhận thức.

Việc chẩn đoán bệnh u thần kinh đệm có thể khó khăn vì các triệu chứng của nó có thể giống với các rối loạn thần kinh và khối u não khác. Các xét nghiệm khác nhau có thể được yêu cầu để xác nhận chẩn đoán, bao gồm chụp cộng hưởng từ (MRI), lấy mẫu dịch não tủy và sinh thiết.

Điều trị bệnh u thần kinh đệm thường phức tạp và cần kết hợp phẫu thuật, xạ trị và hóa trị. Phẫu thuật cắt bỏ khối u có thể phức tạp do tính chất lan tỏa và thâm nhiễm của bệnh, khi khối u không có ranh giới rõ ràng và xâm lấn vào các mô bình thường xung quanh. Xạ trị và hóa trị có thể được sử dụng để thu nhỏ khối u và làm chậm sự tiến triển của bệnh.

Tiên lượng cho bệnh nhân mắc bệnh u thần kinh đệm thường không thuận lợi do khối u có tính xâm lấn cao và không thể phẫu thuật. Tuy nhiên, các phương pháp điều trị và nghiên cứu mới về ung thư thần kinh có thể mang lại những chiến lược hiệu quả hơn để chống lại tình trạng này và cải thiện tiên lượng cho bệnh nhân.

Tóm lại, u thần kinh đệm là một bệnh thần kinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự tăng sinh tiến triển của macroglia và gây teo và chết mô thần kinh. Tình trạng này giống như một khối u và có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận khác nhau của hệ thần kinh trung ương. Việc chẩn đoán bệnh u thần kinh đệm có thể khó khăn và cần có nhiều phương pháp xét nghiệm khác nhau để xác nhận chẩn đoán. Điều trị bệnh u thần kinh đệm thường bao gồm phẫu thuật, xạ trị và hóa trị, nhưng tiên lượng cho bệnh nhân vẫn còn kém. Nghiên cứu chuyên sâu hơn và phát triển các phương pháp điều trị mới có thể giúp cải thiện tiên lượng và kết quả cho những bệnh nhân mắc bệnh u thần kinh đệm.