Gliomatoosi [Gliomatoosi; Gliooma (perusgliomat-) + -O]

**Gliomatoosi** on makrogliaelementtien progressiivinen leviäminen, joka aiheuttaa hermoston solujen kuoleman ja johtaa surkastumisen kehittymiseen.

Glioma, lat. Glioma, antiikin kreikasta. γλίωμα − "solmu" + monikko. "-ozy".

Hermoston histologia ja yleinen patologia. Makroskooppisesti havaitaan solurakenteiden massoja, joiden halkaisija on 0,2 mm tai enemmän. Pahanlaatuinen kasvain, joka johtuu gliaelementistä. Esiintyy harvoin, useimmiten 6-75 vuoden iässä. Kehittyy hitaasti. Useimmiten havaitaan subakuutin tai hitaasti kasvavan kasvaimen, kuten adenooman, alkuperäinen ilmaantuminen. Sen samankaltaisuus kypsän tai multifokaalisen gliooman kanssa kasvaa vähitellen. Solmujen määrä kasvaa, solmut sulautuvat ja korvaavat aivokudoksen. Joissakin tapauksissa tauti ilmenee sellaisten solmujen perifeerisen kasvun yhteydessä, jotka eivät purista aivoja, ja aivokuoren tuhoutuessa. Tällaisella kasvulla liikkeiden oikeellisuus voi heikentyä ("kuten aivotuhkarokko"). Joskus aivoaineen perifokaalinen nekroosi on mahdollista. Prosessi voi olla joko vakaa tai lisääntyvä. Mitä suurempi kasvain, sitä huonompi ennuste. Kasvaimia on 20

Gliomatoosi: kasvainprosessia muistuttava makroglian progressiivinen lisääntyminen

Gliomatoosi, joka tunnetaan myös nimellä gliomatoottinen diffuusio tai gliomatoottinen infiltraatio, on harvinainen neurologinen sairaus, jolle on tunnusomaista makroglian, hermokudosta tukevien ja suojaavien solujen, progressiivinen lisääntyminen. Tämä tila aiheuttaa hermosolujen surkastumista ja kuolemaa ja muistuttaa visuaalisesti kasvainprosessia.

Termi "gliomatoosi" tulee sanasta "glioma", joka tarkoittaa pahanlaatuista kasvainta, ja jälkiliitteestä "-oz", joka osoittaa patologisen prosessin tai tilan. Gliomatoosi voi vaikuttaa keskushermoston eri osiin, mukaan lukien aivot ja selkäydin.

Gliomatoosissa makrogliat, jotka normaalisti suorittavat tärkeitä tehtäviä normaalissa hermokudoksessa, alkavat kasvaa peruuttamattomasti. Tämä johtaa hermosäikeiden puristumiseen ja surkastumiseen, mikä lopulta johtaa hermosolujen kuolemaan. Tämän seurauksena potilaat voivat kokea monenlaisia ​​oireita, kuten päänsärkyä, näköhäiriöitä, kohtauksia, käyttäytymismuutoksia ja kognitiivisia puutteita.

Gliomatoosin diagnoosi voi olla vaikeaa, koska sen oireet voivat olla samanlaisia ​​kuin muiden neurologisten häiriöiden ja aivokasvainten. Diagnoosin vahvistamiseksi voidaan tarvita erilaisia ​​testejä, mukaan lukien magneettikuvaus (MRI), aivo-selkäydinnesteen näytteenotto ja biopsia.

Gliomatoosin hoito on yleensä monimutkaista ja vaatii leikkauksen, sädehoidon ja kemoterapian yhdistelmän. Kasvaimen kirurginen poisto voi olla monimutkainen sairauden diffuusin ja infiltratiivisen luonteen vuoksi, kun kasvaimella ei ole selkeitä rajoja ja se tunkeutuu ympäröivään normaalikudokseen. Sädehoitoa ja kemoterapiaa voidaan käyttää kasvaimen pienentämiseen ja taudin etenemisen hidastamiseen.

Gliomatoosipotilaiden ennuste on yleensä epäsuotuisa kasvaimen suuren aggressiivisuuden ja toimintakyvyttömyyden vuoksi. Uudet hoidot ja tutkimus neuroonkologiassa voivat kuitenkin johtaa tehokkaampiin strategioihin tämän tilan torjumiseksi ja potilaiden ennusteen parantamiseksi.

Yhteenvetona voidaan todeta, että gliomatoosi on harvinainen neurologinen sairaus, jolle on ominaista makroglian progressiivinen lisääntyminen ja joka aiheuttaa hermokudoksen surkastumista ja kuolemaa. Tämä tila muistuttaa kasvainta ja voi vaikuttaa keskushermoston eri osiin. Gliomatoosin diagnoosi voi olla vaikeaa, ja diagnoosin vahvistamiseksi tarvitaan erilaisia ​​​​testausmenetelmiä. Gliomatoosin hoitoon kuuluu yleensä leikkaus, sädehoito ja kemoterapia, mutta potilaiden ennuste on edelleen huono. Syventävämpi tutkimus ja uusien hoitomuotojen kehittäminen voivat auttaa parantamaan gliomatoosista kärsivien potilaiden ennustetta ja tuloksia.