Gliomatozis [Gliomatozis; Glioma (Baz Gliomat-) + -O]

**Gliomatozis** makroglial elementlerin ilerleyici bir şekilde yayılmasıdır ve sinir sistemi hücrelerinin ölümüne neden olur ve atrofi gelişimine yol açar.

Glioma, enlem. Antik Yunan'dan glioma. γλίωμα – “düğüm” + çoğul. "-ozy".

Sinir sisteminin histolojisi ve genel patolojisi. Makroskobik olarak çapı 0,2 mm veya daha fazla olan hücresel yapı kitleleri gözlenir. Glia elementinden kaynaklanan kötü huylu bir tümör. Nadiren, çoğunlukla 6-75 yaşlarında görülür. Yavaş gelişir. Çoğu zaman, adenom gibi subakut veya yavaş büyüyen bir tümörün ilk görünümü gözlenir. Olgun veya multifokal gliomaya benzerliği giderek artmaktadır. Düğüm sayısı artar, düğümler birleşerek beyin dokusunun yerini alır. Bazı durumlarda hastalık, beyine baskı yapmayan düğümlerin periferik büyümesi ve korteksin tahrip olmasıyla ortaya çıkar. Böyle bir büyüme ile hareketlerin doğruluğu bozulabilir (“serebral kızamıkta olduğu gibi”). Bazen beyin maddesinin perifokal nekrozu mümkündür. Süreç istikrarlı veya artan olabilir. Tümör ne kadar büyük olursa prognoz o kadar kötü olur. Tümörler 20'den sorumlu

Gliomatozis: Bir tümör sürecine benzeyen makroglia'nın ilerleyici proliferasyonu

Gliomatöz difüzyon veya gliomatöz infiltrasyon olarak da bilinen gliomatoz, sinir dokusunu destekleyen ve koruyan makroglia hücrelerinin ilerleyici çoğalması ile karakterize edilen nadir bir nörolojik hastalıktır. Bu durum sinir hücrelerinin atrofisine ve ölümüne neden olur ve görsel olarak bir tümör sürecine benzemektedir.

"Gliomatozis" terimi, kötü huylu bir tümör anlamına gelen "glioma" kelimesinden ve patolojik bir süreç veya durumun varlığını belirten "-oz" son ekinden gelir. Gliomatozis, beyin ve omurilik de dahil olmak üzere merkezi sinir sisteminin çeşitli kısımlarını etkileyebilir.

Gliomatozda normalde normal sinir dokusunda önemli işlevleri yerine getiren makroglialar geri dönülemez şekilde büyümeye başlar. Bu, sinir liflerinin sıkışmasına ve atrofisine yol açar ve sonuçta sinir hücrelerinin ölümüne yol açar. Sonuç olarak hastalar baş ağrıları, görme bozuklukları, nöbetler, davranış değişiklikleri ve bilişsel bozukluklar gibi çok çeşitli semptomlarla karşılaşabilirler.

Belirtileri diğer nörolojik bozukluklara ve beyin tümörlerine benzeyebildiği için gliomatoz tanısı zor olabilir. Tanıyı doğrulamak için manyetik rezonans görüntüleme (MRI), beyin omurilik sıvısı örneklemesi ve biyopsi dahil olmak üzere çeşitli testler gerekebilir.

Gliomatozis tedavisi genellikle karmaşıktır ve cerrahi, radyasyon tedavisi ve kemoterapinin bir kombinasyonunu gerektirir. Tümörün cerrahi olarak çıkarılması, tümörün net sınırları olmadığı ve çevredeki normal dokuya nüfuz etmediği durumlarda, hastalığın yaygın ve infiltre edici doğası nedeniyle karmaşık olabilir. Tümörü küçültmek ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için radyasyon tedavisi ve kemoterapi kullanılabilir.

Tümörün yüksek agresifliği ve ameliyat edilememesi nedeniyle gliomatozlu hastaların prognozu genellikle olumsuzdur. Ancak nöro-onkolojideki yeni tedaviler ve araştırmalar, bu durumla mücadele etmek ve hastaların prognozunu iyileştirmek için daha etkili stratejilere yol açabilir.

Sonuç olarak, gliomatoz, makrogliaların ilerleyici proliferasyonu ile karakterize, nöral dokuda atrofi ve ölüme neden olan nadir bir nörolojik hastalıktır. Bu durum bir tümöre benzer ve merkezi sinir sisteminin çeşitli kısımlarını etkileyebilir. Gliomatozis tanısı zor olabilir ve tanıyı doğrulamak için çeşitli test yöntemleri gerekir. Gliomatozis tedavisi genellikle cerrahiyi, radyasyon terapisini ve kemoterapiyi içerir, ancak hastaların prognozu kötü kalır. Daha derinlemesine araştırmalar ve yeni tedavilerin geliştirilmesi, gliomatozdan muzdarip hastaların prognozunu ve sonuçlarını iyileştirmeye yardımcı olabilir.