Gliomatose [Gliomatose; Gliom (Base Gliomat-) + -O]

**Gliomatose** er en progressiv spredning av makrogliale elementer, som forårsaker død av celler i nervesystemet og fører til utvikling av atrofi.

Glioma, lat. Glioma, fra gammelgresk. γλίωμα − "knute" + flertall. "-ozy".

Histologi og generell patologi av nervesystemet. Makroskopisk observeres masser av cellulære strukturer med en diameter på 0,2 mm eller mer. En ondartet svulst som oppstår fra gliaelementet. Forekommer sjelden, oftest i alderen 6-75 år. Utvikler seg sakte. Oftest observeres det første utseendet til en subakutt eller sakte voksende svulst som et adenom. Dens likhet med moden eller multifokal gliom øker gradvis. Antall noder øker, nodene smelter sammen og erstatter hjernevev. I noen tilfeller oppstår sykdommen med perifer vekst av noder som ikke komprimerer hjernen, med ødeleggelse av cortex. Med slik vekst kan riktigheten av bevegelsene bli svekket ("som ved cerebrale meslinger"). Noen ganger er perifokal nekrose av hjernesubstansen mulig. Prosessen kan enten være stabil eller økende. Jo større svulsten er, desto dårligere er prognosen. Svulster står for 20

Gliomatose: progressiv spredning av makroglia som ligner en tumorprosess

Gliomatose, også kjent som gliomatøs diffusjon eller gliomatøs infiltrasjon, er en sjelden nevrologisk sykdom preget av progressiv spredning av makroglia, cellene som støtter og beskytter nervevev. Denne tilstanden forårsaker atrofi og død av nerveceller, og ligner visuelt på en svulstprosess.

Begrepet "gliomatose" kommer fra ordet "glioma", som betyr en ondartet svulst, og suffikset "-oz", som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess eller tilstand. Gliomatose kan påvirke ulike deler av sentralnervesystemet, inkludert hjernen og ryggmargen.

Ved gliomatose begynner makroglia, som normalt utfører viktige funksjoner i normalt nervevev, å vokse irreversibelt. Dette fører til kompresjon og atrofi av nervefibre, som til slutt fører til død av nerveceller. Som et resultat kan pasienter oppleve et bredt spekter av symptomer, inkludert hodepine, synsforstyrrelser, anfall, atferdsendringer og kognitive mangler.

Diagnosen gliomatose kan være vanskelig fordi symptomene kan ligne på andre nevrologiske lidelser og hjernesvulster. Ulike tester kan være nødvendig for å bekrefte diagnosen, inkludert magnetisk resonansavbildning (MRI), prøvetaking av cerebrospinalvæske og biopsi.

Behandling for gliomatose er vanligvis kompleks og krever en kombinasjon av kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi. Kirurgisk fjerning av svulsten kan være komplisert på grunn av sykdommens diffuse og infiltrerende natur, når svulsten ikke har klare grenser og trenger inn i det omkringliggende normale vevet. Strålebehandling og kjemoterapi kan brukes til å krympe svulsten og bremse utviklingen av sykdommen.

Prognosen for pasienter med gliomatose er vanligvis ugunstig på grunn av svulstens høye aggressivitet og inoperabilitet. Imidlertid kan nye behandlinger og forskning innen nevro-onkologi føre til mer effektive strategier for å bekjempe denne tilstanden og forbedre prognosen for pasienter.

Avslutningsvis er gliomatose en sjelden nevrologisk sykdom karakterisert ved progressiv spredning av makroglia og forårsaker atrofi og død av nevralt vev. Denne tilstanden ligner en svulst og kan påvirke ulike deler av sentralnervesystemet. Diagnosen gliomatose kan være vanskelig, og det kreves ulike testmetoder for å bekrefte diagnosen. Behandling for gliomatose inkluderer vanligvis kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi, men prognosen for pasientene er fortsatt dårlig. Mer dyptgående forskning og utvikling av nye behandlinger kan bidra til å forbedre prognosen og resultatene for pasienter som lider av gliomatose.