신경교종증 [교종증; 신경교종(Base Gliomat-) + -O]

**교종증**은 대교세포 요소의 점진적인 확산으로, 신경계 세포의 사멸을 유발하고 위축을 유발합니다.

신경교종, 위도. 신경교종(Glioma), 고대 그리스에서 유래. γλήΩμα − "매듭" + 복수형. "-ozy".

신경계의 조직학 및 일반 병리학. 육안으로 보면 직경 0.2mm 이상의 세포 구조 덩어리가 관찰됩니다. 신경교 요소에서 발생하는 악성 종양입니다. 드물게 발생하며 6~75세에 가장 자주 발생합니다. 천천히 발전합니다. 대부분의 경우 선종과 같은 아급성 또는 천천히 자라는 종양의 초기 출현이 관찰됩니다. 성숙한 또는 다초점 신경교종과의 유사성은 점차 증가합니다. 노드 수가 증가하고 노드가 병합되어 뇌 조직을 대체합니다. 어떤 경우에는 뇌를 압박하지 않고 피질이 파괴되는 마디의 말초 성장으로 질병이 발생합니다. 이러한 성장으로 인해 움직임의 정확성이 손상될 수 있습니다(“뇌홍역에서와 같이”). 때로는 뇌 물질의 초점 주위 괴사가 가능합니다. 프로세스는 안정적이거나 증가할 수 있습니다. 종양이 클수록 예후는 더 나쁩니다. 종양은 20을 차지합니다.

신경교종증: 종양 과정과 유사한 거대아교세포의 점진적인 증식

신경교종 확산 또는 신경교종 침윤으로도 알려져 있는 신경교종증은 신경 조직을 지지하고 보호하는 세포인 거대아교세포의 점진적인 증식을 특징으로 하는 희귀한 신경 질환입니다. 이 상태는 신경 세포의 위축 및 사망을 유발하며 시각적으로 종양 과정과 유사합니다.

"신경교종증"이라는 용어는 악성 종양을 의미하는 "신경교종"이라는 단어와 병리학적 과정 또는 상태의 존재를 나타내는 접미사 "-oz"에서 유래되었습니다. 신경교종증은 뇌와 척수를 포함한 중추신경계의 다양한 부분에 영향을 미칠 수 있습니다.

신경교종증에서는 일반적으로 정상 신경 조직에서 중요한 기능을 수행하는 거대아교세포가 비가역적으로 성장하기 시작합니다. 이로 인해 신경섬유가 압박되고 위축되어 결국 신경세포가 죽게 됩니다. 결과적으로 환자는 두통, 시각 장애, 발작, 행동 변화, 인지 장애 등 광범위한 증상을 경험할 수 있습니다.

신경교종증의 증상은 다른 신경 장애 및 뇌종양과 유사할 수 있기 때문에 진단이 어려울 수 있습니다. 진단을 확인하기 위해서는 자기공명영상(MRI), 뇌척수액 채취, 생검 등 다양한 검사가 필요할 수 있습니다.

신경교종증 치료는 일반적으로 복잡하며 수술, 방사선 요법 및 화학 요법의 조합이 필요합니다. 종양의 경계가 명확하지 않고 주변 정상 조직으로 침투하는 경우 질병의 확산 및 침윤성으로 인해 종양의 외과 적 제거가 복잡해질 수 있습니다. 방사선 요법과 화학요법을 사용하여 종양을 축소하고 질병의 진행을 늦출 수 있습니다.

신경교종증 환자의 예후는 일반적으로 종양의 공격성이 높고 수술이 불가능하기 때문에 바람직하지 않습니다. 그러나 신경종양학의 새로운 치료법과 연구는 이 질환을 퇴치하고 환자의 예후를 개선하기 위한 보다 효과적인 전략으로 이어질 수 있습니다.

결론적으로, 신경교종증은 거대아교세포의 점진적인 증식과 신경조직의 위축 및 사멸을 일으키는 희귀한 신경질환이다. 이 상태는 종양과 유사하며 중추신경계의 다양한 부분에 영향을 미칠 수 있습니다. 신경교종증의 진단은 어려울 수 있으며 진단을 확인하기 위해서는 다양한 검사 방법이 필요합니다. 신경교종증의 치료에는 일반적으로 수술, 방사선 요법, 화학 요법이 포함되지만 환자의 예후는 여전히 좋지 않습니다. 보다 심층적인 연구와 새로운 치료법의 개발은 신경교종증으로 고통받는 환자의 예후와 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.