Glomerulonefritis Lobuler

Glomerulonefritis adalah sekelompok penyakit yang berhubungan dengan peradangan dan kerusakan pada kapiler glomerulus ginjal dan pembuluh darahnya. Penyakit-penyakit ini cukup umum dan dapat menimbulkan akibat yang serius. Salah satu jenis glomerulonefritis adalah glomerulonefritis lobular.

Glomerulonefritis adalah penyakit yang berhubungan dengan kerusakan dan peradangan pada alat glomerulus ginjal. Hal ini bisa disebabkan oleh berbagai sebab seperti infeksi, alergi, gangguan autoimun dan lain-lain. Dengan penyakit ini, unsur inflamasi terbentuk di glomeruli ginjal, yang menyebabkan gangguan filtrasi darah dan pembentukan edema.

Gejala glomuronefritis tipe lobular yang paling khas adalah munculnya pembengkakan pada wajah, lengan, dan kaki. Perubahan dalam analisis urin juga dapat diamati - munculnya sel darah merah dan protein. Penyebab utama glomurulonefritis adalah infeksi dan bakteri, serta proses autoimun. Pengobatan penyakit ini meliputi penggunaan antibiotik, imunosupresan, dan obat lain, tergantung penyebab penyakitnya.

Penting untuk dipahami bahwa glomurlunefritis menimbulkan bahaya serius bagi kesehatan manusia. Jika pengobatan tidak dimulai tepat waktu, hal ini dapat menyebabkan berkembangnya gagal ginjal dan komplikasi lainnya. Oleh karena itu, sangat penting untuk segera berkonsultasi ke dokter saat gejala pertama glomuluronefritis muncul.

Sindrom lobular Glomerulonefritis

Glomerulonefritis (GN), pertama kali dijelaskan oleh Francis Gallwey pada tahun 1873, adalah sekelompok penyakit heterogen yang ditandai dengan infiltrasi glomeruli ginjal yang dimediasi oleh imun oleh sel monoklonal, terutama sel plasma dan sel polimorfonuklear. Tingkat keparahan GN dapat berkisar dari peningkatan ringan kadar protein dalam urin hingga gagal ginjal akut. Mereka mungkin memiliki etiologi dan patogenesis yang berbeda. Studi tentang gambaran klinis dan morfologi menentukan pendekatan diagnosis dan diagnosis banding GN. Diagnosis banding didasarkan pada penggunaan berbagai metode morfologi, imunohistokimia, dan biologi molekuler yang tersedia [4]. Sepanjang sejarah glomerulonefit, dua varian utama telah diklasifikasikan berdasarkan asalnya: primer, suatu kondisi independen tanpa penyebab yang jelas, dan sekunder, sebagai manifestasi penyakit lain pada organ hematopoietik dan darah.