Glomerulonefrit lobulär

Glomerulonefrit är en grupp sjukdomar som är förknippade med inflammation och skador på de glomerulära kapillärerna i njuren och dess blodkärl. Dessa sjukdomar är ganska vanliga och kan få allvarliga konsekvenser. En typ av glomerulonefrit är lobulär glomerulonefrit.

Glomerulonefrit är en sjukdom som är förknippad med skador och inflammation i njurens glomerulära apparat. Det kan orsakas av olika orsaker såsom infektioner, allergier, autoimmuna sjukdomar och andra. Med denna sjukdom bildas inflammatoriska element i njurarnas glomeruli, vilket leder till försämrad blodfiltrering och bildandet av ödem.

Det mest karakteristiska symtomet på glomuronefrit av lobulär typ är uppkomsten av svullnad i ansikte, armar och ben. Förändringar i urinanalys kan också observeras - utseendet av röda blodkroppar och protein. De främsta orsakerna till glomurulonefrit är infektioner och bakterier, såväl som autoimmuna processer. Behandling för denna sjukdom inkluderar användning av antibiotika, immunsuppressiva medel och andra läkemedel, beroende på orsaken till sjukdomen.

Det är viktigt att förstå att glomurlunefrit utgör en allvarlig fara för människors hälsa. Om behandlingen inte påbörjas i tid kan det leda till utveckling av njursvikt och andra komplikationer. Därför är det mycket viktigt att kontakta en läkare omedelbart när de första symtomen på glomuluronefrit uppträder.

Glomerulonefrit Lobulärt syndrom

Glomerulonefrit (GN), som först beskrevs av Francis Gallwey 1873, är en heterogen grupp av sjukdomar som kännetecknas av immunmedierad infiltration av njurens glomeruli av monoklonala celler, främst plasmaceller och polymorfonukleära celler. Svårighetsgraden av GN kan variera från en mild ökning av proteinnivåerna i urinen till akut njursvikt. De kan ha olika etiologier och patogenes. Studiet av kliniska och morfologiska egenskaper bestämmer tillvägagångssättet för diagnos och differentialdiagnos av GN. Differentialdiagnos baseras på användningen av en bred arsenal av tillgängliga morfologiska, immunhistokemiska och molekylärbiologiska metoder [4]. Genom glomerulonefyternas historia har två huvudvarianter klassificerats efter ursprung: primärt, ett oberoende tillstånd utan uppenbar orsak och sekundärt, som en manifestation av en annan sjukdom i hematopoetiska och blodorgan.