Лобуларен гломерулонефрит

Гломерулонефритът е група от заболявания, свързани с възпаление и увреждане на гломерулните капиляри на бъбрека и неговите кръвоносни съдове. Тези заболявания са доста често срещани и могат да имат сериозни последствия. Един вид гломерулонефрит е лобуларен гломерулонефрит.

Гломерулонефритът е заболяване, което е свързано с увреждане и възпаление на гломерулния апарат на бъбрека. Може да бъде причинено от различни причини като инфекции, алергии, автоимунни заболявания и др. При това заболяване в гломерулите на бъбреците се образуват възпалителни елементи, които водят до нарушена филтрация на кръвта и образуване на оток.

Най-характерният симптом на лобуларен тип гломуронефрит е появата на отоци по лицето, ръцете и краката. Могат да се наблюдават и промени в анализа на урината - поява на червени кръвни клетки и белтък. Основните причинители на гломурулонефрита са инфекции и бактерии, както и автоимунни процеси. Лечението на това заболяване включва използването на антибиотици, имуносупресори и други лекарства, в зависимост от причината за заболяването.

Важно е да се разбере, че гломурлунефритът представлява сериозна опасност за човешкото здраве. Ако лечението не започне навреме, това може да доведе до развитие на бъбречна недостатъчност и други усложнения. Ето защо е много важно да се консултирате с лекар своевременно, когато се появят първите симптоми на гломулуронефрит.

Лобуларен синдром на гломерулонефрит

Гломерулонефритът (GN), описан за първи път от Francis Gallwey през 1873 г., е хетерогенна група от заболявания, характеризиращи се с имуномедиирана инфилтрация на бъбречните гломерули от моноклонални клетки, предимно плазмени клетки и полиморфонуклеарни клетки. Тежестта на GN може да варира от леко повишаване на нивата на протеин в урината до остра бъбречна недостатъчност. Те могат да имат различна етиология и патогенеза. Проучването на клиничните и морфологични характеристики определя подхода към диагнозата и диференциалната диагноза на ГН. Диференциалната диагноза се основава на използването на широк арсенал от налични морфологични, имунохистохимични и молекулярно-биологични методи [4]. В цялата история на гломерулонефитите се класифицират два основни варианта по произход: първичен, независимо състояние без очевидна причина, и вторичен, като проява на друго заболяване на хемопоетичните и кръвоносните органи.