Glomerulonefrite lobular

A glomerulonefrite é um grupo de doenças associadas à inflamação e danos aos capilares glomerulares do rim e aos seus vasos sanguíneos. Estas doenças são bastante comuns e podem ter consequências graves. Um tipo de glomerulonefrite é a glomerulonefrite lobular.

A glomerulonefrite é uma doença associada a danos e inflamação do aparelho glomerular do rim. Pode ser causada por diversos motivos, como infecções, alergias, doenças autoimunes e outros. Com esta doença, elementos inflamatórios são formados nos glomérulos dos rins, o que leva à violação da filtração do sangue e à formação de edema.

O sintoma mais característico da glomuronefrite do tipo lobular é o aparecimento de inchaço na face, braços e pernas. Também podem ser observadas alterações na análise da urina - aparecimento de glóbulos vermelhos e proteínas. As principais causas da glomurulonefrite são infecções e bactérias, bem como processos autoimunes. O tratamento desta doença inclui o uso de antibióticos, imunossupressores e outros medicamentos, dependendo da causa da doença.

É importante compreender que a glomurlunefrite representa um sério perigo para a saúde humana. Se o tratamento não for iniciado a tempo, pode levar ao desenvolvimento de insuficiência renal e outras complicações. Portanto, é muito importante consultar imediatamente um médico quando surgirem os primeiros sintomas de glomuluronefrite.

Síndrome Lobular Glomerulonefrite

A glomerulonefrite (GN), descrita pela primeira vez por Francis Gallwey em 1873, é um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pela infiltração imunomediada dos glomérulos renais por células monoclonais, predominantemente plasmócitos e células polimorfonucleares. A gravidade da GN pode variar desde um leve aumento nos níveis de proteínas na urina até insuficiência renal aguda. Eles podem ter diferentes etiologias e patogênese. O estudo das características clínicas e morfológicas determina a abordagem para o diagnóstico e diagnóstico diferencial da GN. O diagnóstico diferencial baseia-se na utilização de um amplo arsenal de métodos morfológicos, imuno-histoquímicos e de biologia molecular disponíveis [4]. Ao longo da história dos glomerulonefitos, duas variantes principais foram classificadas por origem: primária, uma condição independente sem causa óbvia, e secundária, como manifestação de outra doença dos órgãos hematopoiéticos e sanguíneos.