Glomerulonephritis Lobulær

Glomerulonefritis er en gruppe af sygdomme forbundet med betændelse og beskadigelse af de glomerulære kapillærer i nyren og dens blodkar. Disse sygdomme er ret almindelige og kan have alvorlige konsekvenser. En type glomerulonephritis er lobulær glomerulonefritis.

Glomerulonefritis er en sygdom, der er forbundet med beskadigelse og betændelse i nyrernes glomerulære apparat. Det kan være forårsaget af forskellige årsager såsom infektioner, allergier, autoimmune lidelser og andre. Med denne sygdom dannes inflammatoriske elementer i nyrernes glomeruli, som fører til nedsat blodfiltrering og dannelse af ødem.

Det mest karakteristiske symptom på glomuronephritis af lobulær type er udseendet af hævelse i ansigtet, arme og ben. Ændringer i urinanalyse kan også observeres - udseendet af røde blodlegemer og protein. De vigtigste årsager til glomurulonefritis er infektioner og bakterier samt autoimmune processer. Behandling af denne sygdom omfatter brug af antibiotika, immunsuppressiva og andre lægemidler, afhængigt af årsagen til sygdommen.

Det er vigtigt at forstå, at glomurlunephritis udgør en alvorlig fare for menneskers sundhed. Hvis behandlingen ikke påbegyndes i tide, kan det føre til udvikling af nyresvigt og andre komplikationer. Derfor er det meget vigtigt at konsultere en læge straks, når de første symptomer på glomuluronephritis vises.

Glomerulonefritis Lobulært syndrom

Glomerulonephritis (GN), først beskrevet af Francis Gallwey i 1873, er en heterogen gruppe af sygdomme karakteriseret ved immun-medieret infiltration af renal glomeruli af monoklonale celler, overvejende plasmaceller og polymorfonukleære celler. Sværhedsgraden af ​​GN kan variere fra en mild stigning i proteinniveauer i urinen til akut nyresvigt. De kan have forskellige ætiologier og patogenese. Studiet af kliniske og morfologiske træk bestemmer tilgangen til diagnosen og differentialdiagnosen af ​​GN. Differentialdiagnose er baseret på brugen af ​​et bredt arsenal af tilgængelige morfologiske, immunhistokemiske og molekylærbiologiske metoder [4]. Gennem historien om glomerulonephytes er to hovedvarianter blevet klassificeret efter oprindelse: primær, en uafhængig tilstand uden en åbenlys årsag og sekundær som en manifestation af en anden sygdom i hæmatopoietiske og blodorganer.