Glomerulonefrite lobulare

La glomerulonefrite è un gruppo di malattie associate a infiammazione e danno ai capillari glomerulari del rene e ai suoi vasi sanguigni. Queste malattie sono abbastanza comuni e possono avere gravi conseguenze. Un tipo di glomerulonefrite è la glomerulonefrite lobulare.

La glomerulonefrite è una malattia associata a danno e infiammazione dell'apparato glomerulare del rene. Può essere causato da vari motivi come infezioni, allergie, disturbi autoimmuni e altri. Con questa malattia si formano elementi infiammatori nei glomeruli dei reni, che portano a una compromissione della filtrazione del sangue e alla formazione di edema.

Il sintomo più caratteristico della glomuronefrite di tipo lobulare è la comparsa di gonfiore sul viso, sulle braccia e sulle gambe. Si possono anche osservare cambiamenti nell'analisi delle urine: comparsa di globuli rossi e proteine. Le principali cause della glomurulonefrite sono infezioni e batteri, nonché processi autoimmuni. Il trattamento di questa malattia prevede l'uso di antibiotici, immunosoppressori e altri farmaci, a seconda della causa della malattia.

È importante capire che la glomurlunefrite rappresenta un serio pericolo per la salute umana. Se il trattamento non viene iniziato in tempo, può portare allo sviluppo di insufficienza renale e altre complicazioni. Pertanto, è molto importante consultare tempestivamente un medico quando compaiono i primi sintomi della glomuluronefrite.

Sindrome da glomerulonefrite lobulare

La glomerulonefrite (GN), descritta per la prima volta da Francis Gallwey nel 1873, è un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate dall'infiltrazione immunomediata dei glomeruli renali da parte di cellule monoclonali, prevalentemente plasmacellule e cellule polimorfonucleate. La gravità della GN può variare da un lieve aumento dei livelli di proteine ​​nelle urine all’insufficienza renale acuta. Possono avere eziologie e patogenesi diverse. Lo studio delle caratteristiche cliniche e morfologiche determina l'approccio alla diagnosi e alla diagnosi differenziale della GN. La diagnosi differenziale si basa sull'uso di un ampio arsenale di metodi morfologici, immunoistochimici e biologici molecolari disponibili [4]. Nel corso della storia delle glomerulonefite, due varianti principali sono state classificate in base all'origine: primaria, una condizione indipendente senza una causa evidente, e secondaria, come manifestazione di un'altra malattia degli organi ematopoietici e del sangue.