Glomerulonefritt lobulær

Glomerulonefritt er en gruppe sykdommer assosiert med betennelse og skade på de glomerulære kapillærene i nyren og dens blodårer. Disse sykdommene er ganske vanlige og kan få alvorlige konsekvenser. En type glomerulonefritt er lobulær glomerulonefritt.

Glomerulonefritt er en sykdom som er forbundet med skade og betennelse i det glomerulære apparatet i nyren. Det kan være forårsaket av ulike årsaker som infeksjoner, allergier, autoimmune lidelser og andre. Med denne sykdommen dannes det inflammatoriske elementer i nyrenes glomeruli, noe som fører til nedsatt blodfiltrering og dannelse av ødem.

Det mest karakteristiske symptomet på lobulær glomuronefritt er utseendet til hevelse i ansikt, armer og ben. Endringer i urinanalyse kan også observeres - utseendet til røde blodlegemer og protein. Hovedårsakene til glomurulonefritt er infeksjoner og bakterier, samt autoimmune prosesser. Behandling for denne sykdommen inkluderer bruk av antibiotika, immunsuppressiva og andre legemidler, avhengig av årsaken til sykdommen.

Det er viktig å forstå at glomurlunefritt utgjør en alvorlig fare for menneskers helse. Hvis behandlingen ikke startes i tide, kan det føre til utvikling av nyresvikt og andre komplikasjoner. Derfor er det veldig viktig å konsultere en lege umiddelbart når de første symptomene på glomuluronefritt vises.

Glomerulonefritt Lobulært syndrom

Glomerulonefritt (GN), først beskrevet av Francis Gallwey i 1873, er en heterogen gruppe sykdommer karakterisert ved immun-mediert infiltrasjon av nyrenes glomeruli av monoklonale celler, hovedsakelig plasmaceller og polymorfonukleære celler. Alvorlighetsgraden av GN kan variere fra en mild økning i proteinnivået i urinen til akutt nyresvikt. De kan ha forskjellige etiologier og patogenese. Studiet av kliniske og morfologiske trekk bestemmer tilnærmingen til diagnosen og differensialdiagnosen av GN. Differensialdiagnose er basert på bruk av et bredt arsenal av tilgjengelige morfologiske, immunhistokjemiske og molekylærbiologiske metoder [4]. Gjennom historien til glomerulonefytter har to hovedvarianter blitt klassifisert etter opprinnelse: primær, en uavhengig tilstand uten åpenbar årsak, og sekundær, som en manifestasjon av en annen sykdom i hematopoietiske og blodorganer.