Glomerulonefritis Lobulair

Glomerulonefritis is een groep ziekten die gepaard gaan met ontstekingen en schade aan de glomerulaire haarvaten van de nier en de bloedvaten ervan. Deze ziekten komen vrij vaak voor en kunnen ernstige gevolgen hebben. Eén type glomerulonefritis is lobulaire glomerulonefritis.

Glomerulonefritis is een ziekte die gepaard gaat met schade en ontsteking van het glomerulaire apparaat van de nier. Het kan worden veroorzaakt door verschillende redenen, zoals infecties, allergieën, auto-immuunziekten en andere. Bij deze ziekte worden ontstekingselementen gevormd in de glomeruli van de nieren, wat leidt tot verminderde bloedfiltratie en de vorming van oedeem.

Het meest karakteristieke symptoom van lobulaire glomuronefritis is het optreden van zwelling op het gezicht, de armen en de benen. Er kunnen ook veranderingen in de urineanalyse worden waargenomen: het verschijnen van rode bloedcellen en eiwitten. De belangrijkste oorzaken van glomurulonefritis zijn infecties en bacteriën, evenals auto-immuunprocessen. De behandeling van deze ziekte omvat het gebruik van antibiotica, immunosuppressiva en andere medicijnen, afhankelijk van de oorzaak van de ziekte.

Het is belangrijk om te begrijpen dat glomurlunefritis een ernstig gevaar voor de menselijke gezondheid vormt. Als de behandeling niet op tijd wordt gestart, kan dit leiden tot de ontwikkeling van nierfalen en andere complicaties. Daarom is het erg belangrijk om onmiddellijk een arts te raadplegen wanneer de eerste symptomen van glomuluronefritis optreden.

Glomerulonefritis Lobulair syndroom

Glomerulonefritis (GN), voor het eerst beschreven door Francis Gallwey in 1873, is een heterogene groep ziekten die wordt gekenmerkt door immuungemedieerde infiltratie van de nierglomeruli door monoklonale cellen, voornamelijk plasmacellen en polymorfonucleaire cellen. De ernst van GN kan variëren van een milde verhoging van het eiwitgehalte in de urine tot acuut nierfalen. Ze kunnen verschillende etiologieën en pathogenese hebben. De studie van klinische en morfologische kenmerken bepaalt de aanpak van de diagnose en differentiële diagnose van GN. De differentiële diagnose is gebaseerd op het gebruik van een breed arsenaal aan beschikbare morfologische, immunohistochemische en moleculair biologische methoden [4]. Door de geschiedenis heen van glomerulonefyten zijn er twee hoofdvarianten geclassificeerd naar oorsprong: primair, een onafhankelijke aandoening zonder duidelijke oorzaak, en secundair, als een manifestatie van een andere ziekte van de hematopoëtische en bloedorganen.