Lobulaarinen glomerulonefriitti

Glomerulonefriitti on ryhmä sairauksia, jotka liittyvät munuaisten ja sen verisuonten glomeruluskapillaarien tulehdukseen ja vaurioitumiseen. Nämä sairaudet ovat melko yleisiä ja niillä voi olla vakavia seurauksia. Eräs glomerulonefriittityyppi on lobulaarinen glomerulonefriitti.

Glomerulonefriitti on sairaus, joka liittyy munuaisten glomeruluslaitteiston vaurioitumiseen ja tulehdukseen. Se voi johtua useista syistä, kuten infektioista, allergioista, autoimmuunisairauksista ja muista. Tämän taudin yhteydessä munuaisten glomeruluksiin muodostuu tulehduksellisia elementtejä, jotka johtavat veren suodatuksen heikkenemiseen ja turvotuksen muodostumiseen.

Lobulaarisen glumuronefriitin tyypillisin oire on turvotuksen esiintyminen kasvoissa, käsivarsissa ja jaloissa. Virtsan analyysissä voidaan myös havaita muutoksia - punasolujen ja proteiinien esiintymistä. Glomurulonefriitin pääasialliset syyt ovat infektiot ja bakteerit sekä autoimmuuniprosessit. Tämän taudin hoitoon kuuluu antibioottien, immunosuppressanttien ja muiden lääkkeiden käyttö taudin syystä riippuen.

On tärkeää ymmärtää, että glumurlunefriitti aiheuttaa vakavan vaaran ihmisten terveydelle. Jos hoitoa ei aloiteta ajoissa, se voi johtaa munuaisten vajaatoiminnan ja muiden komplikaatioiden kehittymiseen. Siksi on erittäin tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin välittömästi, kun glomuluronefriitin ensimmäiset oireet ilmaantuvat.

Glomerulonefriitti Lobulaarinen oireyhtymä

Glomerulonefriitti (GN), jonka Francis Gallwey kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1873, on heterogeeninen ryhmä sairauksia, joille on ominaista immuunivälitteinen monoklonaalisten solujen, pääasiassa plasmasolujen ja polymorfonukleaaristen solujen, munuaiskerästen infiltraatio. GN:n vakavuus voi vaihdella lievästä virtsan proteiinipitoisuuden noususta akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan. Niillä voi olla erilainen etiologia ja patogeneesi. Kliinisten ja morfologisten piirteiden tutkimus määrittää lähestymistavan GN:n diagnoosiin ja erotusdiagnostiikkaan. Erotusdiagnoosi perustuu laajan arsenaalin käyttöön saatavilla olevia morfologisia, immunohistokemiallisia ja molekyylibiologisia menetelmiä [4]. Koko glomerulonefyyttien historian aikana kaksi päävarianttia on luokiteltu alkuperän mukaan: primaarinen, itsenäinen tila ilman ilmeistä syytä, ja sekundaarinen, toisen hematopoieettisen ja veri-elinten sairauden ilmentymä.