Sindrom Netherton

Sindrom Netherton adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan kelainan kulit dan kekebalan tubuh yang parah. Sindrom ini ditemukan dan pertama kali dijelaskan pada tahun 1939 oleh dokter kulit Kanada E. W. Netherton.

Sindrom Terton terjadi pada anak-anak dan remaja berusia 6 bulan hingga 18 tahun. Penyakit ini mempengaruhi kulit dan menyebabkan berbagai ruam kulit yang mencakup dermatitis, eksim, makula, dan likenifikasi. Pasien juga mengalami episode demam yang disebabkan oleh infeksi atau reaksi peradangan.

Manifestasi utama sindrom non-Terton adalah eksim, yang dapat menyebabkan rasa gatal dan nyeri parah. Jenis eksim paling umum yang terkait dengan sindrom ini disebut atopik dan striatal. Selain itu, pada sindrom non-Terton, pola makula dan linier yang disebut garis Langerhan dapat terjadi. Ciri-ciri linier pada kulit ini mungkin berkeratin atau lunak. Seringkali ditemukan di leher, pergelangan kaki, dan pergelangan tangan.

Selain manifestasi kulit, sindrom Terton ditandai dengan gangguan pada sistem kekebalan tubuh. Artinya, pengidap sindrom ini memiliki peningkatan risiko terkena infeksi, termasuk infeksi pada saluran pernapasan, telinga, hidung dan tenggorokan, serta mata. Mereka mungkin juga lebih sensitif terhadap reaksi alergi.

Diagnosis sindrom non-Terton didasarkan pada deteksi gejala khas dan konfirmasi hubungannya dengan tes genetik. Perawatan untuk kondisi ini biasanya melibatkan berbagai perawatan, seperti antihistamin, imunosupresan, pelembab, dan perubahan pola makan.

Secara keseluruhan, sindrom Netherton merupakan kondisi serius yang berdampak signifikan terhadap kesehatan dan kualitas hidup.

Sindrom Netherton

Sindrom Netherton adalah penyakit kulit inflamasi bawaan yang menyebabkan kulit kering, mengelupas, kemerahan, dan bersisik. Sindrom ini dapat berkembang pada usia berapa pun, namun paling sering muncul setelah 40 tahun. Penyakit ini disertai dengan pengobatan jangka panjang. Dia