Nethertonin oireyhtymä

Nethertonin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista vakavat iho- ja immuunihäiriöt. Oireyhtymän löysi ja kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1939 kanadalainen ihotautilääkäri E. W. Netherton.

Tertonin oireyhtymää esiintyy 6 kuukauden - 18 vuoden ikäisillä lapsilla ja nuorilla. Se vaikuttaa ihoon ja johtaa useisiin ihottumiin, joihin kuuluvat ihottuma, ihottuma, täplät ja jäkälän muodostuminen. Potilaat kokevat myös infektioiden tai tulehdusreaktioiden aiheuttamia kuumejaksoja.

Ei-Tertonin oireyhtymän pääasiallinen ilmentymä on ekseema, joka voi johtaa vakavaan kutinaan ja kipuun. Yleisimmät oireyhtymään liittyvät ekseematyypit ovat atooppisia ja striataalisia. Lisäksi ei-Tertonin oireyhtymässä voi esiintyä makula- ja lineaarisia kuvioita, joita kutsutaan Langerhanin viivoiksi. Nämä ihon lineaariset piirteet voivat olla keratinisoituneita tai arkoja. Ne löytyvät usein niskasta, nilkoista ja ranteista.

Tertonin oireyhtymälle on tunnusomaista iho-oireiden lisäksi immuunijärjestelmän häiriö. Tämä tarkoittaa, että ihmisillä, joilla on tämä oireyhtymä, on lisääntynyt riski saada infektioita, mukaan lukien hengitysteiden, korvan, nenän ja kurkun infektiot sekä silmät. Ne voivat myös olla herkempiä allergisille reaktioille.

Ei-Tertonin oireyhtymän diagnoosi perustuu tyypillisten oireiden havaitsemiseen ja yhteyden vahvistamiseen geneettisillä testeillä. Tämän tilan hoitoon kuuluu tyypillisesti erilaisia ​​​​hoitoja, kuten antihistamiineja, immunosuppressantteja, kosteusvoiteita ja ruokavaliomuutoksia.

Kaiken kaikkiaan Nethertonin oireyhtymä on vakava sairaus, jolla on merkittävä vaikutus terveyteen ja elämänlaatuun.

Nethertonin oireyhtymä

Nethertonin oireyhtymä on perinnöllinen tulehduksellinen ihosairaus, joka aiheuttaa kuivuutta, hilseilyä, punoitusta ja hilseilyä. Oireyhtymä voi kehittyä missä iässä tahansa, mutta useimmiten ilmaantuu 40 vuoden jälkeen. Tautiin liittyy pitkäkestoinen hoito. Se