Netherton syndrom

Netherton syndrom er en sjelden arvelig sykdom preget av alvorlige hud- og immunforstyrrelser. Syndromet ble oppdaget og først beskrevet i 1939 av den kanadiske hudlegen E. W. Netherton.

Tertons syndrom forekommer hos barn og ungdom i alderen 6 måneder til 18 år. Det påvirker huden og fører til flere hudutslett som inkluderer dermatitt, eksem, macula og lichenification. Pasienter opplever også episoder med feber forårsaket av infeksjoner eller inflammatoriske reaksjoner.

Den viktigste manifestasjonen av ikke-Terton syndrom er eksem, som kan føre til alvorlig kløe og smerte. De vanligste typene eksem assosiert med syndromet kalles atopisk og striatal. I tillegg, ved ikke-Terton-syndrom, kan makulære og lineære mønstre som kalles Langerhans linjer forekomme. Disse lineære trekkene på huden kan være keratiniserte eller ømme. De finnes ofte på nakke, ankler og håndledd.

I tillegg til hudmanifestasjoner er Tertons syndrom preget av en forstyrrelse i immunsystemet. Dette betyr at personer med dette syndromet har økt risiko for å utvikle infeksjoner, inkludert infeksjoner i luftveier, øre, nese og hals og øyne. De kan også være mer følsomme for allergiske reaksjoner.

Diagnose av ikke-Terton syndrom er basert på påvisning av karakteristiske symptomer og bekreftelse av sammenhengen med genetiske tester. Behandling for denne tilstanden involverer vanligvis en rekke behandlinger, for eksempel antihistaminer, immundempende midler, fuktighetskremer og kostholdsendringer.

Totalt sett er Netherton syndrom en alvorlig tilstand som har en betydelig innvirkning på helse og livskvalitet.

Netherton syndrom

Nethertons syndrom er en arvelig inflammatorisk hudsykdom som forårsaker tørrhet, flassing, rødhet og flassing. Syndromet kan utvikle seg i alle aldre, men oppstår oftest etter 40 år. Sykdommen er ledsaget av langvarig behandling. Den