Σύνδρομο Netherton

Το σύνδρομο Netherton είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από σοβαρές δερματικές και ανοσοποιητικές διαταραχές. Το σύνδρομο ανακαλύφθηκε και περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1939 από τον Καναδό δερματολόγο E. W. Netherton.

Το σύνδρομο Terton εμφανίζεται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6 μηνών έως 18 ετών. Επηρεάζει το δέρμα και οδηγεί σε πολλαπλά δερματικά εξανθήματα που περιλαμβάνουν δερματίτιδα, έκζεμα, κηλίδες και λειχηνοποίηση. Οι ασθενείς εμφανίζουν επίσης επεισόδια πυρετού που προκαλούνται από λοιμώξεις ή φλεγμονώδεις αντιδράσεις.

Η κύρια εκδήλωση του συνδρόμου non-Terton είναι το έκζεμα, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε έντονο κνησμό και πόνο. Οι πιο συνηθισμένοι τύποι εκζέματος που σχετίζονται με το σύνδρομο ονομάζονται ατοπικό και ραβδωτό. Επιπλέον, στο σύνδρομο μη Terton, μπορεί να εμφανιστούν μοτίβα ωχράς κηλίδας και γραμμικά που ονομάζονται γραμμές Langerhan. Αυτά τα γραμμικά χαρακτηριστικά στο δέρμα μπορεί να είναι κερατινοποιημένα ή ευαίσθητα. Συχνά βρίσκονται στο λαιμό, τους αστραγάλους και τους καρπούς.

Εκτός από τις δερματικές εκδηλώσεις, το σύνδρομο Terton χαρακτηρίζεται από διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτό σημαίνει ότι τα άτομα με αυτό το σύνδρομο έχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων των λοιμώξεων της αναπνευστικής οδού, του αυτιού, της μύτης και του λαιμού και των ματιών. Μπορεί επίσης να είναι πιο ευαίσθητα σε αλλεργικές αντιδράσεις.

Η διάγνωση του συνδρόμου non-Terton βασίζεται στην ανίχνευση χαρακτηριστικών συμπτωμάτων και στην επιβεβαίωση της σύνδεσης με γενετικές εξετάσεις. Η θεραπεία για αυτήν την πάθηση συνήθως περιλαμβάνει μια ποικιλία θεραπειών, όπως αντιισταμινικά, ανοσοκατασταλτικά, ενυδατικά και διατροφικές αλλαγές.

Συνολικά, το σύνδρομο Netherton είναι μια σοβαρή πάθηση που έχει σημαντικό αντίκτυπο στην υγεία και την ποιότητα ζωής.



σύνδρομο Netherton

Το σύνδρομο Netherton είναι μια κληρονομική φλεγμονώδης νόσος του δέρματος που προκαλεί ξηρότητα, απολέπιση, ερυθρότητα και απολέπιση. Το σύνδρομο μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά πιο συχνά εμφανίζεται μετά από 40 χρόνια. Η ασθένεια συνοδεύεται από μακροχρόνια θεραπεία. Το