Sindrome di Netherton

La sindrome di Netherton è una rara malattia ereditaria caratterizzata da gravi disturbi cutanei e immunitari. La sindrome fu scoperta e descritta per la prima volta nel 1939 dal dermatologo canadese E. W. Netherton.

La sindrome di Terton si manifesta nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 mesi e 18 anni. Colpisce la pelle e porta a molteplici eruzioni cutanee che includono dermatiti, eczemi, macule e lichenificazione. I pazienti manifestano anche episodi di febbre causati da infezioni o reazioni infiammatorie.

La principale manifestazione della sindrome non-Terton è l'eczema, che può portare a forte prurito e dolore. I tipi più comuni di eczema associati alla sindrome sono chiamati atopico e striatale. Inoltre, nella sindrome non-Terton, possono verificarsi modelli maculari e lineari chiamati linee di Langerhan. Queste caratteristiche lineari sulla pelle possono essere cheratinizzate o dolenti. Si trovano spesso sul collo, sulle caviglie e sui polsi.

Oltre alle manifestazioni cutanee, la sindrome di Terton è caratterizzata da un disturbo del sistema immunitario. Ciò significa che le persone con questa sindrome hanno un rischio maggiore di sviluppare infezioni, comprese infezioni del tratto respiratorio, dell’orecchio, del naso, della gola e degli occhi. Potrebbero anche essere più sensibili alle reazioni allergiche.

La diagnosi della sindrome non-Terton si basa sul rilevamento dei sintomi caratteristici e sulla conferma della connessione con test genetici. Il trattamento per questa condizione comporta in genere una varietà di trattamenti, come antistaminici, immunosoppressori, creme idratanti e cambiamenti nella dieta.

Nel complesso, la sindrome di Netherton è una condizione grave che ha un impatto significativo sulla salute e sulla qualità della vita.

Sindrome di Netherton

La sindrome di Netherton è una malattia infiammatoria ereditaria della pelle che provoca secchezza, desquamazione, arrossamento e desquamazione. La sindrome può svilupparsi a qualsiasi età, ma il più delle volte compare dopo i 40 anni. La malattia è accompagnata da un trattamento a lungo termine. Esso