Osteogenesis Tidak Sempurna Terlambat

Orang yang tidak ramah adalah orang yang tidak memiliki rasa ingin tahu atau tidak antusias dalam berinteraksi dengan orang lain. Dia mungkin pendiam dan tidak komunikatif, yang dapat menyebabkan isolasi sosial dan kesulitan komunikasi.

Osteogenesis basi adalah penyakit yang ditandai dengan gangguan pembentukan dan pematangan jaringan tulang. Hal ini terkait dengan kelainan genetik dan biasanya merupakan kelainan resesif autosomal. Osteogenesis akhir yang tidak lengkap adalah jenis yang lebih parah, yang berhubungan dengan gangguan epitelisasi dan pembentukan tulang

Sarkoma osteogenik pada kulit wajah dan leher adalah neoplasma ganas yang langka dan mencakup sekitar 6% dari semua tumor primer dan penyakit kulit metastatik. Meskipun demikian, dalam literatur terdapat deskripsi kasus terisolasi sarkoma osteogenik pada kulit, terutama tulang tengkorak, rahang atas, permukaan wajah, ekstremitas atas dan jaringan lunak kepala [3,6,12].

Sindrom Lobstein, salah satu varian perkembangan osteogenesis imperfekta, merupakan kelainan tulang yang ditentukan secara genetik, disertai perawakan pendek, gangguan osifikasi (displasia), perubahan struktural, patah tulang multipel, distrofi, dan kelainan lainnya. Patologi ini memanifestasikan dirinya saat kelahiran bayi atau dalam tiga tahun pertama kehidupan. Cacat tersebut muncul beberapa minggu setelah lahir. Jika anak menjalani kehidupan yang utuh, kemungkinan besar, perkembangan penyakitnya akan moderat dan cacatnya dapat diatasi tanpa operasi. Jika tubuh sedang melawan suatu penyakit, untuk penyakit apa pun

Osteogenesis imperfekta awal

Osteogenesis adalah proses pembentukan dan pembentukan tulang. Ini terjadi pada masa perkembangan embrio dan berlanjut sepanjang hidup seseorang. Namun, dalam beberapa kasus, proses ini bisa terganggu sehingga berujung pada berkembangnya berbagai penyakit tulang. Salah satu penyakit tersebut adalah osteogenesis imperfekta dini.

OSTEOGENESIS TIDAK SEMPURNA AWAL

Osteogenesis imperfekta awal adalah penyakit genetik yang langka. Biasanya penyakit ini terdeteksi pada bayi baru lahir atau balita. Gen ini termasuk dalam kelompok gen yang bertanggung jawab terhadap perkembangan dan pembentukan jaringan tulang. Jika gen ini rusak, dapat menyebabkan gangguan pembentukan tulang. Pada anak-anak dengan kondisi ini, tulangnya mungkin sangat rapuh dan mudah patah. Beberapa orang dengan osteogenesis imperfekta awal mempunyai cacat tambahan, seperti keterbelakangan pertumbuhan, masalah irama jantung, mental