Osteogenese ufullkommen Sen

En uvelkommen person er en person som ikke er nysgjerrig eller entusiastisk til å samhandle med andre mennesker. Han kan være tilbaketrukket og lite kommunikativ, noe som kan føre til sosial isolasjon og kommunikasjonsvansker.

Foreldet osteogenese er en sykdom karakterisert ved nedsatt dannelse og modning av benvev. Det er assosiert med genetiske lidelser og er vanligvis en autosomal recessiv lidelse. Ufullstendig sen osteogenese er en mer alvorlig type, som er assosiert med nedsatt epitelisering av bein og dannelsen

Osteogent sarkom i huden i ansiktet og på halsen er en sjelden malign neoplasma og utgjør ca. 6 % av alle primære svulster og metastaserende hudsykdommer. Til tross for dette finnes det i litteraturen beskrivelser av isolerte tilfeller av osteogent sarkom i huden, hovedsakelig bein i skallen, overkjeven, ansiktsoverflaten, øvre lemmer og bløtvev i hodet [3,6,12].

Lobstein syndrom, en av variantene for utvikling av osteogenesis imperfecta, er en genetisk betinget skjelettlidelse, ledsaget av kort vekst, nedsatt ossifikasjon (dysplasi), strukturelle endringer, multiple frakturer, dystrofi og andre anomalier. Denne patologien manifesterer seg ved fødselen av en baby eller i de tre første årene av livet. Defekten dukker opp noen uker etter fødselen. Hvis barnet lever et fullt liv, vil utviklingen av sykdommen mest sannsynlig være moderat, og det vil være mulig å takle defekten uten kirurgi. Hvis kroppen kjemper mot en sykdom, for evt

Osteogenesis imperfecta tidlig

Osteogenese er prosessen med bendannelse og dannelse. Det skjer i den embryonale utviklingsperioden og fortsetter gjennom en persons liv. Imidlertid kan denne prosessen i noen tilfeller forstyrres, noe som fører til utvikling av ulike beinsykdommer. En av disse sykdommene er tidlig osteogenesis imperfecta.

OSTEOGENESE IMPERFEKT TIDLIG

Tidlig osteogenesis imperfecta er en sjelden genetisk sykdom. Vanligvis oppdages denne sykdommen hos nyfødte eller spedbarn. Dette genet tilhører en gruppe gener som er ansvarlige for utvikling og dannelse av beinvev. Hvis dette genet er skadet, kan det føre til nedsatt beindannelse. Hos barn med denne tilstanden kan beinene være svært skjøre og lett knekke. Noen mennesker med tidlig osteogenesis imperfecta har tilleggsdefekter, som vekstretardasjon, hjerterytmeproblemer, mentale