Osteogenez Qüsursuz Gec

Xoşagəlməz insan, digər insanlarla ünsiyyət qurmağa maraq göstərməyən və ya həvəsli olmayan bir insandır. O, qapalı və ünsiyyətsiz ola bilər ki, bu da sosial təcrid və ünsiyyət çətinliklərinə səbəb ola bilər.

Köhnə osteogenez sümük toxumasının formalaşması və yetişməsinin pozulması ilə xarakterizə olunan xəstəlikdir. Bu, genetik pozğunluqlarla əlaqələndirilir və adətən autosomal resessiv xəstəlikdir. Natamam gec osteogenez daha ağır bir növdür, bu da sümüklərin epitelizasiyasının və formalaşmasının pozulması ilə əlaqələndirilir.

Üz və boyun dərisinin osteogen sarkoması nadir bədxassəli neoplazmadır və bütün ilkin şişlərin və metastatik dəri xəstəliklərinin təxminən 6%-ni təşkil edir. Buna baxmayaraq, ədəbiyyatda dərinin, əsasən kəllə sümüklərinin, yuxarı çənənin, üz səthinin, yuxarı ətrafın və başın yumşaq toxumalarının osteogen sarkomasının təcrid olunmuş hallarının təsvirləri var [3,6,12].

Osteogenez imperfektanın inkişaf variantlarından biri olan Lobşteyn sindromu boy qısalığı, sümükləşmənin pozulması (displaziya), struktur dəyişiklikləri, çoxsaylı sınıqlar, distrofiya və digər anomaliyalarla müşayiət olunan genetik olaraq müəyyən edilmiş skelet xəstəliyidir. Bu patoloji körpənin doğulması və ya həyatın ilk üç ilində özünü göstərir. Qüsur doğuşdan bir neçə həftə sonra görünür. Uşaq tam bir həyat yaşayırsa, o zaman, çox güman ki, xəstəliyin inkişafı orta səviyyədə olacaq və əməliyyat olmadan qüsurun öhdəsindən gəlmək mümkün olacaq. Bədən hər hansı bir xəstəliklə mübarizə aparırsa

Erkən osteogenez imperfekta

Osteogenez sümük əmələ gəlməsi və əmələ gəlməsi prosesidir. İnkişafın embrion dövründə baş verir və insanın həyatı boyu davam edir. Ancaq bəzi hallarda bu proses pozula bilər, müxtəlif sümük xəstəliklərinin inkişafına səbəb olur. Bu xəstəliklərdən biri də erkən osteogenez imperfektadır.

ERKƏN OSTEOGENEZ QƏMƏKMƏL

Erkən osteogenez imperfekta nadir bir genetik xəstəlikdir. Adətən bu xəstəlik yenidoğulmuşlarda və ya körpələrdə aşkar edilir. Bu gen sümük toxumasının inkişafı və formalaşmasından məsul olan genlər qrupuna aiddir. Bu gen zədələnirsə, sümük formalaşmasının pozulmasına səbəb ola bilər. Bu vəziyyətdə olan uşaqlarda sümüklər çox kövrək və asanlıqla qırıla bilər. Erkən osteogenez qüsurlu bəzi insanlarda böyümə geriliyi, ürək ritm problemləri, zehni zəiflik kimi əlavə qüsurlar olur.