Quá trình tạo xương không hoàn hảo muộn

Người không được chào đón là người không tò mò hoặc không nhiệt tình trong việc tương tác với người khác. Anh ta có thể thu mình và ít giao tiếp, điều này có thể dẫn đến sự cô lập xã hội và khó khăn trong giao tiếp.

Bệnh loãng xương cũ là một bệnh đặc trưng bởi sự suy giảm sự hình thành và trưởng thành của mô xương. Nó có liên quan đến các rối loạn di truyền và thường là rối loạn lặn nhiễm sắc thể thường. Quá trình tạo xương muộn không hoàn chỉnh là một loại nghiêm trọng hơn, liên quan đến sự suy giảm biểu mô của xương và sự hình thành

Sarcom xương ở da mặt và cổ là một khối u ác tính hiếm gặp và chiếm khoảng 6% trong tất cả các khối u nguyên phát và các bệnh về da di căn. Mặc dù vậy, trong tài liệu vẫn có những mô tả về các trường hợp riêng biệt của sarcoma tạo xương ở da, chủ yếu là xương sọ, hàm trên, bề mặt mặt, chi trên và các mô mềm của đầu [3,6,12].

Hội chứng Lobstein, một trong những biến thể của sự phát triển bệnh tạo xương bất toàn, là một rối loạn về xương được xác định về mặt di truyền, kèm theo tầm vóc thấp bé, suy yếu cốt hóa (loạn sản), thay đổi cấu trúc, gãy xương nhiều, loạn dưỡng và các dị tật khác. Bệnh lý này biểu hiện khi sinh em bé hoặc trong ba năm đầu đời. Khiếm khuyết xuất hiện một vài tuần sau khi sinh. Nếu đứa trẻ sống một cuộc sống trọn vẹn thì rất có thể bệnh sẽ phát triển ở mức vừa phải và có thể khắc phục được khuyết tật mà không cần phẫu thuật. Nếu cơ thể đang chống chọi với một căn bệnh nào đó

Tạo xương bất toàn sớm

Tạo xương là quá trình hình thành và hình thành xương. Nó xảy ra trong thời kỳ phát triển phôi thai và tiếp tục trong suốt cuộc đời của một người. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, quá trình này có thể bị gián đoạn, dẫn đến sự phát triển của nhiều bệnh về xương. Một trong những bệnh này là bệnh tạo xương sớm không hoàn hảo.

XƯƠNG XƯƠNG KHÔNG HOÀN HẢO SỚM

Bệnh tạo xương sớm không hoàn hảo là một bệnh di truyền hiếm gặp. Thông thường bệnh này được phát hiện ở trẻ sơ sinh hoặc trẻ sơ sinh. Gen này thuộc nhóm gen chịu trách nhiệm cho sự phát triển và hình thành mô xương. Nếu gen này bị hư hỏng, nó có thể dẫn đến sự hình thành xương bị suy yếu. Ở trẻ em mắc bệnh này, xương có thể rất mỏng manh và dễ gãy. Một số người mắc chứng bệnh tạo xương bất toàn sớm còn có thêm các khuyết tật khác, chẳng hạn như chậm phát triển, các vấn đề về nhịp tim, rối loạn tâm thần.