Остеогенеза Несъвършена Късна

Неприветливият човек е човек, който не е любопитен или ентусиазиран да общува с други хора. Може да е затворено и необщително, което може да доведе до социална изолация и затруднения в комуникацията.

Застоялата остеогенеза е заболяване, характеризиращо се с нарушено образуване и узряване на костната тъкан. Свързва се с генетични заболявания и обикновено е автозомно рецесивно заболяване. Непълната късна остеогенеза е по-тежък тип, който е свързан с нарушена епителизация на костите и формирането

Остеогенният сарком на кожата на лицето и шията е рядко злокачествено новообразувание и представлява около 6% от всички първични тумори и метастатични кожни заболявания. Въпреки това в литературата има описания на изолирани случаи на остеогенен сарком на кожата, главно костите на черепа, горната челюст, лицевата повърхност, горния крайник и меките тъкани на главата [3,6,12].

Синдромът на Lobstein, един от вариантите на развитие на имперфектната остеогенеза, е генетично обусловено скелетно заболяване, придружено от нисък ръст, нарушена осификация (дисплазия), структурни промени, множество фрактури, дистрофия и други аномалии. Тази патология се проявява при раждането на бебето или през първите три години от живота. Дефектът се появява няколко седмици след раждането. Ако детето живее пълноценен живот, тогава най-вероятно развитието на болестта ще бъде умерено и ще бъде възможно да се справите с дефекта без операция. Ако тялото се бори с болест, за всяка

Ранна несъвършена остеогенеза

Остеогенезата е процесът на образуване и формиране на костите. Това се случва в ембрионалния период на развитие и продължава през целия живот на човека. В някои случаи обаче този процес може да бъде нарушен, което води до развитие на различни костни заболявания. Едно от тези заболявания е ранната имперфектна остеогенеза.

ОСТЕОГЕНЕЗА НЕПЕРФЕКТНА РАННА

Ранната имперфектна остеогенеза е рядко генетично заболяване. Обикновено това заболяване се открива при новородени или кърмачета. Този ген принадлежи към група гени, които са отговорни за развитието и образуването на костна тъкан. Ако този ген е повреден, това може да доведе до нарушено образуване на кости. При деца с това състояние костите може да са много крехки и лесно да се чупят. Някои хора с ранна остеогенеза имперфекта имат допълнителни дефекти, като забавяне на растежа, проблеми със сърдечния ритъм, умствени