Οστεογένεση Ατελής Αργά

Ένα αφιλόξενο άτομο είναι ένα άτομο που δεν είναι περίεργο ή ενθουσιώδες για την αλληλεπίδραση με άλλους ανθρώπους. Μπορεί να είναι αποτραβηγμένο και μη επικοινωνιακό, κάτι που μπορεί να οδηγήσει σε κοινωνική απομόνωση και επικοινωνιακές δυσκολίες.

Η μπαγιάτικη οστεογένεση είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από εξασθενημένο σχηματισμό και ωρίμανση του οστικού ιστού. Συνδέεται με γενετικές διαταραχές και είναι συνήθως αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή. Η ατελής όψιμη οστεογένεση είναι ένας πιο σοβαρός τύπος, ο οποίος σχετίζεται με διαταραχή της επιθηλιοποίησης των οστών και του σχηματισμού

Το οστεογενές σάρκωμα του δέρματος του προσώπου και του λαιμού είναι ένα σπάνιο κακοήθη νεόπλασμα και αποτελεί περίπου το 6% όλων των πρωτοπαθών όγκων και των μεταστατικών δερματικών παθήσεων. Παρόλα αυτά, στη βιβλιογραφία υπάρχουν περιγραφές μεμονωμένων περιπτώσεων οστεογενούς σαρκώματος του δέρματος, κυρίως των οστών του κρανίου, της άνω γνάθου, της επιφάνειας του προσώπου, του άνω άκρου και των μαλακών ιστών της κεφαλής [3,6,12].

Το σύνδρομο Lobstein, μία από τις παραλλαγές ανάπτυξης της ατελούς οστεογένεσης, είναι μια γενετικά καθορισμένη σκελετική διαταραχή, που συνοδεύεται από βραχύ ανάστημα, εξασθενημένη οστεοποίηση (δυσπλασία), δομικές αλλαγές, πολλαπλά κατάγματα, δυστροφία και άλλες ανωμαλίες. Αυτή η παθολογία εκδηλώνεται κατά τη γέννηση ενός μωρού ή στα πρώτα τρία χρόνια της ζωής. Το ελάττωμα εμφανίζεται λίγες εβδομάδες μετά τη γέννηση. Εάν το παιδί ζει μια πλήρη ζωή, τότε, πιθανότατα, η ανάπτυξη της νόσου θα είναι μέτρια και θα είναι δυνατό να αντιμετωπίσει το ελάττωμα χωρίς χειρουργική επέμβαση. Εάν το σώμα καταπολεμά μια ασθένεια, για οποιαδήποτε

Πρώιμη ατελής οστεογένεση

Η οστεογένεση είναι η διαδικασία σχηματισμού και σχηματισμού οστών. Εμφανίζεται στην εμβρυϊκή περίοδο ανάπτυξης και συνεχίζεται σε όλη τη ζωή ενός ατόμου. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτή η διαδικασία μπορεί να διαταραχθεί, οδηγώντας στην ανάπτυξη διαφόρων ασθενειών των οστών. Μία από αυτές τις ασθένειες είναι η πρώιμη ατελής οστεογένεση.

ΟΣΤΕΟΓΕΝΕΣΗ ΑΤΕΛΕΙΕΣ ΠΡΩΙΜΕΣ

Η πρώιμη ατελής οστεογένεση είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια. Συνήθως αυτή η ασθένεια ανιχνεύεται σε νεογέννητα ή βρέφη. Αυτό το γονίδιο ανήκει σε μια ομάδα γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη και το σχηματισμό του οστικού ιστού. Εάν αυτό το γονίδιο είναι κατεστραμμένο, μπορεί να οδηγήσει σε εξασθενημένο σχηματισμό οστού. Σε παιδιά με αυτή την πάθηση, τα οστά μπορεί να είναι πολύ εύθραυστα και να σπάνε εύκολα. Μερικοί άνθρωποι με πρώιμη ατελή οστεογένεση έχουν πρόσθετα ελαττώματα, όπως καθυστέρηση ανάπτυξης, προβλήματα καρδιακού ρυθμού, ψυχική