Osteogeneesi epätäydellinen myöhään

Ei-toivottu henkilö on henkilö, joka ei ole utelias tai innostunut olemaan vuorovaikutuksessa muiden ihmisten kanssa. Hän voi olla vetäytyvä ja kommunikoimaton, mikä voi johtaa sosiaaliseen eristäytymiseen ja kommunikaatioongelmiin.

Vanhentunut osteogeneesi on sairaus, jolle on ominaista luukudoksen muodostumisen ja kypsymisen heikkeneminen. Se liittyy geneettisiin sairauksiin ja on yleensä autosomaalinen resessiivinen häiriö. Epätäydellinen myöhäinen osteogeneesi on vakavampi tyyppi, joka liittyy luiden epitelisoitumisen ja muodostumisen heikkenemiseen.

Kasvojen ja kaulan ihon osteogeeninen sarkooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, ja se muodostaa noin 6 % kaikista primaarisista kasvaimista ja metastaattisista ihosairauksista. Tästä huolimatta kirjallisuudessa on kuvauksia yksittäisistä ihon osteogeenisen sarkooman tapauksista, pääasiassa kallon luista, yläleuasta, kasvojen pinnasta, yläraajoista ja pään pehmytkudoksista [3,6,12].

Lobsteinin oireyhtymä, yksi osteogenesis imperfectan kehittymisen muunnelmista, on geneettisesti määräytyvä luuston sairaus, johon liittyy lyhytkasvuisuus, heikentynyt luustuminen (dysplasia), rakennemuutokset, useita murtumia, dystrofia ja muita poikkeavuuksia. Tämä patologia ilmenee vauvan syntymän yhteydessä tai kolmen ensimmäisen elinvuoden aikana. Vika ilmenee muutaman viikon kuluttua syntymästä. Jos lapsi elää täyttä elämää, taudin kehittyminen on todennäköisesti kohtalaista ja viasta voidaan selviytyä ilman leikkausta. Jos keho taistelee sairautta vastaan, minkä tahansa

Osteogenesis imperfecta varhain

Osteogeneesi on luun muodostumis- ja muodostumisprosessi. Se tapahtuu alkion kehitysvaiheessa ja jatkuu koko ihmisen elämän ajan. Joissakin tapauksissa tämä prosessi voi kuitenkin häiriintyä, mikä johtaa erilaisten luusairauksien kehittymiseen. Yksi näistä sairauksista on varhainen osteogenesis imperfecta.

OSTEOGENEESI EPÄTÄYDELLINEN VARAIN

Varhainen osteogenesis imperfecta on harvinainen geneettinen sairaus. Yleensä tämä tauti havaitaan vastasyntyneillä tai vauvoilla. Tämä geeni kuuluu ryhmään geenejä, jotka ovat vastuussa luukudoksen kehityksestä ja muodostumisesta. Jos tämä geeni on vaurioitunut, se voi johtaa luunmuodostuksen heikkenemiseen. Lapsilla, joilla on tämä sairaus, luut voivat olla erittäin hauraita ja murtua helposti. Joillakin ihmisillä, joilla on varhainen osteogenesis imperfecta, on lisävikoja, kuten kasvun hidastuminen, sydämen rytmihäiriöt, mielenterveysongelmia.