Osteogenese Imperfekt Sen

En uvelkommen person er en person, der ikke er nysgerrig eller begejstret for at interagere med andre mennesker. Han kan være tilbagetrukket og ukommunikerende, hvilket kan føre til social isolation og kommunikationsvanskeligheder.

Forældet osteogenese er en sygdom karakteriseret ved nedsat dannelse og modning af knoglevæv. Det er forbundet med genetiske lidelser og er normalt en autosomal recessiv lidelse. Ufuldstændig sen osteogenese er en mere alvorlig type, som er forbundet med nedsat epitelisering af knogler og dannelsen

Osteogent sarkom i huden i ansigtet og på halsen er en sjælden malign neoplasma og tegner sig for omkring 6 % af alle primære tumorer og metastaserende hudsygdomme. På trods af dette er der i litteraturen beskrivelser af isolerede tilfælde af osteogent sarkom i huden, hovedsageligt knoglerne i kraniet, overkæben, ansigtsoverfladen, overekstremiteterne og blødt væv i hovedet [3,6,12].

Lobstein syndrom, en af ​​varianterne af udviklingen af ​​osteogenesis imperfecta, er en genetisk betinget skeletlidelse, ledsaget af kort statur, svækket ossifikation (dysplasi), strukturelle ændringer, multiple frakturer, dystrofi og andre anomalier. Denne patologi manifesterer sig ved fødslen af ​​en baby eller i de første tre år af livet. Defekten viser sig få uger efter fødslen. Hvis barnet lever et fuldt liv, så vil udviklingen af ​​sygdommen højst sandsynligt være moderat, og det vil være muligt at klare defekten uden operation. Hvis kroppen kæmper mod en sygdom, for evt

Osteogenesis imperfecta tidligt

Osteogenese er processen med knogledannelse og dannelse. Det forekommer i den embryonale udviklingsperiode og fortsætter gennem en persons liv. Men i nogle tilfælde kan denne proces blive forstyrret, hvilket fører til udviklingen af ​​forskellige knoglesygdomme. En af disse sygdomme er tidlig osteogenesis imperfecta.

OSTEOGENESE IMPERFEKT TIDLIGT

Tidlig osteogenesis imperfecta er en sjælden genetisk sygdom. Normalt opdages denne sygdom hos nyfødte eller spædbørn. Dette gen tilhører en gruppe af gener, der er ansvarlige for udvikling og dannelse af knoglevæv. Hvis dette gen er beskadiget, kan det føre til nedsat knogledannelse. Hos børn med denne tilstand kan knoglerne være meget skrøbelige og let knække. Nogle mennesker med tidlig osteogenesis imperfecta har yderligere defekter, såsom væksthæmning, hjerterytmeproblemer, mentale