Osteogenez Kusurlu Geç

Hoş karşılanmayan bir kişi, diğer insanlarla etkileşime girme konusunda meraklı veya istekli olmayan bir kişidir. İçine kapanık ve iletişimsiz olabilir, bu da sosyal izolasyona ve iletişim zorluklarına yol açabilir.

Bayat osteogenez, kemik dokusunun oluşumu ve olgunlaşmasının bozulmasıyla karakterize bir hastalıktır. Genetik bozukluklarla ilişkilidir ve genellikle otozomal resesif bir hastalıktır. Eksik geç osteogenez, kemiklerin bozulmuş epitelizasyonu ve formasyonu ile ilişkili olan daha şiddetli bir tiptir.



Yüz ve boyun derisinin osteojenik sarkomu nadir görülen malign bir neoplazmdır ve tüm primer tümörlerin ve metastatik cilt hastalıklarının yaklaşık %6'sını oluşturur. Buna rağmen literatürde, esas olarak kafatası kemikleri, üst çene, yüz yüzeyi, üst ekstremite ve başın yumuşak dokuları olmak üzere deride izole edilmiş osteojenik sarkom vakalarının tanımları bulunmaktadır [3,6,12].

Osteogenez imperfekta gelişiminin varyantlarından biri olan Lobstein sendromu, kısa boy, bozulmuş ossifikasyon (displazi), yapısal değişiklikler, çoklu kırıklar, distrofi ve diğer anomalilerin eşlik ettiği genetik olarak belirlenmiş bir iskelet bozukluğudur. Bu patoloji, bir bebeğin doğumunda veya yaşamın ilk üç yılında kendini gösterir. Kusur doğumdan birkaç hafta sonra ortaya çıkar. Çocuk dolu bir hayat yaşıyorsa, büyük olasılıkla hastalığın gelişimi orta derecede olacak ve kusurla ameliyat olmadan baş etmek mümkün olacaktır. Eğer vücut bir hastalıkla mücadele ediyorsa



Osteogenez imperfekta erken

Osteogenez kemik oluşumu ve oluşumu sürecidir. Gelişimin embriyonik döneminde ortaya çıkar ve kişinin hayatı boyunca devam eder. Ancak bazı durumlarda bu süreç bozularak çeşitli kemik hastalıklarının gelişmesine yol açabilir. Bu hastalıklardan biri de erken osteogenezis imperfektadır.

OSTEOJENEZ ERKEN KUSURLU

Erken osteogenezis imperfekta nadir görülen bir genetik hastalıktır. Genellikle bu hastalık yenidoğanlarda veya bebeklerde tespit edilir. Bu gen, kemik dokusunun gelişmesinden ve oluşumundan sorumlu olan bir grup gene aittir. Bu gen hasar görürse kemik oluşumunun bozulmasına yol açabilir. Bu duruma sahip çocuklarda kemikler çok kırılgan olabilir ve kolayca kırılabilir. Erken osteogenezis imperfektalı bazı kişilerde büyüme geriliği, kalp ritmi sorunları, zihinsel bozukluklar gibi ek kusurlar da vardır.