Paramyeloblast

Paramyeloblast: istilah langka dalam konteks sejarah

Dalam terminologi medis, ada banyak istilah kompleks dan kurang dikenal yang telah digunakan pada berbagai waktu untuk menggambarkan berbagai kondisi dan patologi. Salah satu istilah tersebut adalah “paramyeloblastus,” yang muncul dalam sumber-sumber sejarah namun tidak banyak digunakan dalam pengobatan modern.

Kata "paramyeloblast" dibentuk dengan menggabungkan dua komponen: "para-" dan "myeloblast". “Para-” berarti “di sebelah” atau “serupa”, sedangkan “myeloblast” adalah istilah yang digunakan untuk merujuk pada sel sumsum tulang yang belum matang yang mendahului pembentukan granulosit, sejenis sel darah putih.

Namun, meskipun istilah "paramyeloblast" memiliki arti logis, penggunaannya dalam praktik medis modern masih terbatas. Saat ini, istilah ini tidak digunakan untuk menggambarkan sel atau kondisi tertentu.

Ada kemungkinan bahwa dalam konteks sejarah "paramyeloblast" digunakan untuk merujuk pada beberapa bentuk peralihan antara myeloblast dan granulosit dewasa. Namun, definisi dan arti sebenarnya dari istilah ini memerlukan penelitian dan klarifikasi tambahan, yang mungkin hilang dari sumber medis modern.

Kesimpulannya, istilah "paramyeloblast" adalah istilah sejarah langka yang tidak banyak digunakan dalam pengobatan modern. Penggunaannya mungkin terbatas pada periode sejarah dan studi tertentu. Memahami arti dan makna sebenarnya memerlukan penelitian dan dokumentasi lebih lanjut untuk menentukan hubungannya dengan kondisi atau sel tertentu.



Myeloblast adalah perwakilan paling banyak dari populasi sel yang membentuk sumsum tulang matang. Mereka mendahului pematangan sel darah merah, neutrofil dan limfosit. Pemegang rekor adalah sel sepatu roda - 48 hari. Leukemia myeloid akut paling sering didiagnosis pada orang lanjut usia: di atas 60 tahun, terjadi pada 32% kasus. Tempat favorit cedera dalam proses patologis adalah otak.Klasifikasi

Leukemia myeloid akut adalah formasi ganas yang berkembang dari prekursor hematopoiesis - sel induk myelopoiesis (kita sudah membicarakannya di atas). Saat ini sudah menjadi kebiasaan untuk menggunakan sistem multi-tahap diagnosis banding sel blast untuk menegakkan diagnosis leukemia myeloid:

Menurut karakteristik klinis dan hematologi: 70% kasus disebabkan oleh kelompok akut, lebih dari 80% disebabkan oleh myelosis granulositik akut (AML), 50% adalah AML tanpa kromosom Philadelphia di dalam sel; granulosit kurang dari 3x10^9/l. Pada anak-anak - lebih dari 90-95%, tanpa translokasi berpasangan t(8;21)(q22;q22) - sekitar 30-32%. Sel-sel ini sangat mirip dalam sifat biologisnya, dan AML sering dianggap sebagai “tahapan” dari proses lesi mielomielologis akut, yang ditandai dengan dominasi ledakan. APM ditandai dengan tahap promyelosit, dan krisis ledakan lebih sering diamati pada AML. Namun, masih terdapat perbedaan yang signifikan antara AML dan AML untuk pasien anak > 5 tahun - dominasi bentuk neutrofilik dan adanya granulositosis pada pasien dewasa. Pada leukemia monoblastik akut, sitopenia adalah dominasi monosit di sumsum tulang dengan komposisi seluler darah tepi yang baik. Pada OMO, penyakit ini dimulai secara akut atau bertahap. Gambaran kabur khas leukopenia adalah dominasi neutrofil