Paramieloblasto

Paramieloblasto: um termo raro no contexto histórico

Na terminologia médica, existem muitos termos complexos e pouco conhecidos que foram usados ​​em vários momentos para descrever diversas condições e patologias. Um desses termos é “paramieloblasto”, que aparece em fontes históricas, mas não é amplamente utilizado na medicina moderna.

A palavra "paramieloblasto" é formada pela combinação de dois componentes: "para-" e "mieloblasto". “Para-” significa “próximo a” ou “semelhante”, enquanto “mieloblasto” é um termo usado para se referir a células imaturas da medula óssea que precedem a formação de granulócitos, um tipo de glóbulo branco.

No entanto, embora o termo "paramieloblasto" tenha um significado lógico, a sua utilização na prática médica moderna é limitada. Atualmente, este termo não é usado para descrever células ou condições específicas.

É possível que num contexto histórico "paramieloblasto" tenha sido usado para se referir a alguma forma intermediária entre o mieloblasto e os granulócitos maduros. No entanto, a definição e o significado exactos deste termo requerem investigação e esclarecimentos adicionais, que podem estar faltando nas fontes médicas modernas.

Concluindo, o termo "paramieloblasto" é um termo histórico raro que não é amplamente utilizado na medicina moderna. Seu uso provavelmente está limitado a determinados períodos históricos e estudos. Compreender seu significado e significado exatos requer mais pesquisas e documentação para estabelecer sua conexão com uma condição ou células específicas.

Os mieloblastos são os representantes mais numerosos da população celular que constitui a medula óssea madura. Eles precedem a maturação dos glóbulos vermelhos, neutrófilos e linfócitos. O recordista é uma célula de patins - 48 dias. Na maioria das vezes, a leucemia mieloide aguda é diagnosticada em idosos: acima dos 60 anos, ocorre em 32% dos casos. O local favorito de lesão no processo patológico é o cérebro. Classificação

A leucemia mieloide aguda é uma formação maligna que se desenvolve a partir dos precursores da hematopoiese - a célula-tronco da mielopoiese (falamos sobre isso acima). Hoje é costume usar um sistema de diagnóstico diferencial de células blásticas em vários estágios para estabelecer o diagnóstico de leucemia mieloide:

De acordo com as características clínicas e hematológicas: 70% dos casos são devidos ao grupo agudo, mais de 80% são devidos à mielose granulocítica aguda (LMA), 50% são LMA sem o cromossomo Filadélfia nas células; granulócitos inferiores a 3x10^9/l. Em crianças - mais de 90-95%, sem translocação pareada t(8;21)(q22;q22) - aproximadamente 30-32%. Essas células são muito semelhantes em suas propriedades biológicas, e a LMA é frequentemente considerada um “estágio” do processo de lesões mielomielológicas agudas, caracterizadas pela predominância de blastos. A APM é caracterizada pelo estágio promielocitário, e a crise blástica é mais frequentemente observada na LMA. No entanto, permanece uma diferença significativa entre LMA e LMA para pacientes pediátricos > 5 anos de idade - predominância de formas neutrofílicas e presença de granulocitose em pacientes adultos. Na leucemia monoblástica aguda, a citopenia é o predomínio de monócitos na medula óssea com boa composição celular do sangue periférico. Na OMO, a doença começa de forma aguda ou gradual. Um quadro turvo típico de leucopenia é o predomínio de neutrófilos