Paramyeloblast: et sjældent udtryk i historisk sammenhæng
I medicinsk terminologi er der mange komplekse og lidet kendte udtryk, der er blevet brugt på forskellige tidspunkter til at beskrive forskellige tilstande og patologier. Et sådant udtryk er "paramyeloblastus", som forekommer i historiske kilder, men som ikke er meget brugt i moderne medicin.
Ordet "paramyeloblast" er dannet ved at kombinere to komponenter: "para-" og "myeloblast". "Para-" betyder "ved siden af" eller "lignende", mens "myeloblast" er et udtryk, der bruges til at henvise til umodne knoglemarvsceller, der går forud for dannelsen af granulocytter, en type hvide blodlegemer.
Men selvom udtrykket "paramyeloblast" har en logisk betydning, er dets anvendelse i moderne medicinsk praksis begrænset. I øjeblikket bruges dette udtryk ikke til at beskrive specifikke celler eller tilstande.
Det er muligt, at "paramyeloblast" i en historisk sammenhæng blev brugt til at henvise til en mellemform mellem myeloblasten og modne granulocytter. Imidlertid kræver den nøjagtige definition og betydning af dette udtryk yderligere forskning og afklaring, som kan mangle fra moderne medicinske kilder.
Som konklusion er udtrykket "paramyeloblast" et sjældent historisk udtryk, der ikke er meget udbredt i moderne medicin. Dens brug er sandsynligvis begrænset til visse historiske perioder og studier. At forstå dens nøjagtige betydning og betydning kræver yderligere forskning og dokumentation for at fastslå dens forbindelse til en specifik tilstand eller celler.
Myeloblaster er den mest talrige repræsentant for cellepopulationen, der udgør moden knoglemarv. De går forud for modningen af røde blodlegemer, neutrofiler og lymfocytter. Rekordholderen er en rulleskøjtecelle - 48 dage. Oftest diagnosticeres akut myeloid leukæmi hos ældre mennesker: over 60 år forekommer det i 32% af tilfældene. Det foretrukne sted for skade i den patologiske proces er hjernen
Akut myeloid leukæmi er en ondartet dannelse, der udvikler sig fra forstadierne til hæmatopoiesis - myelopoiesis-stamcellen (vi talte om det ovenfor). I dag er det sædvanligt at bruge et flertrinssystem til differentialdiagnose af blastceller til at etablere diagnosen myeloid leukæmi:
Ifølge kliniske og hæmatologiske karakteristika: 70% af tilfældene skyldes den akutte gruppe, mere end 80% skyldes akut granulocytisk myelose (AML), 50% er AML uden Philadelphia-kromosomet i cellerne; granulocytter mindre end 3x10^9/l. Hos børn - mere end 90-95%, uden parret translokation t(8;21)(q22;q22) - ca. 30-32%. Disse celler er meget ens i deres biologiske egenskaber, og AML betragtes ofte som et "stadium" af processen med akutte myelomyelologiske læsioner, karakteriseret ved en overvægt af blaster. APM er karakteriseret ved promyelocytstadiet, og blastkrise observeres oftere ved AML. Der er dog fortsat en signifikant forskel mellem AML og AML for pædiatriske patienter > 5 år - overvægten af neutrofile former og tilstedeværelsen af granulocytose hos voksne patienter. Ved akut monoblastisk leukæmi er cytopeni overvægten af monocytter i knoglemarven med en god cellulær sammensætning af det perifere blod. I OMO begynder sygdommen akut eller gradvist. Et typisk sløret billede af leukopeni er neutrofiler dominerer