Paramiyeloblast

Paramyeloblast: tarihsel bağlamda nadir bir terim

Tıbbi terminolojide, çeşitli durumlarda ve patolojileri tanımlamak için çeşitli zamanlarda kullanılmış çok sayıda karmaşık ve az bilinen terim vardır. Böyle bir terim, tarihi kaynaklarda yer alan ancak modern tıpta yaygın olarak kullanılmayan "paramiyeloblastus" dur.

"Paramiyeloblast" kelimesi iki bileşenin birleşiminden oluşur: "para-" ve "miyeloblast". "Para-", "yanında" veya "benzer" anlamına gelirken "miyeloblast", bir tür beyaz kan hücresi olan granülositlerin oluşumundan önce gelen olgunlaşmamış kemik iliği hücrelerini ifade etmek için kullanılan bir terimdir.

Ancak "paramiyeloblast" teriminin mantıklı bir anlamı olmasına rağmen modern tıp pratiğinde kullanımı sınırlıdır. Şu anda bu terim belirli hücreleri veya koşulları tanımlamak için kullanılmamaktadır.

Tarihsel bağlamda "paramyeloblast"ın miyeloblast ve olgun granülositler arasındaki bazı ara formları belirtmek için kullanılmış olması mümkündür. Ancak bu terimin tam tanımı ve anlamı, modern tıp kaynaklarında eksik olabilecek ek araştırma ve açıklama gerektirir.

Sonuç olarak "paramiyeloblast" terimi, modern tıpta yaygın olarak kullanılmayan, nadir görülen bir tarihsel terimdir. Kullanımı muhtemelen belirli tarihsel dönemler ve çalışmalarla sınırlıdır. Tam anlamını ve anlamını anlamak, belirli bir durum veya hücrelerle bağlantısını kurmak için daha fazla araştırma ve belgeleme gerektirir.

Miyeloblastlar olgun kemik iliğini oluşturan hücre popülasyonunun en çok sayıdaki temsilcisidir. Kırmızı kan hücrelerinin, nötrofillerin ve lenfositlerin olgunlaşmasından önce gelirler. Rekorun sahibi bir paten hücresidir - 48 gün. Çoğu zaman, akut miyeloid lösemi yaşlı insanlarda teşhis edilir: 60 yaşın üzerinde vakaların% 32'sinde görülür. Patolojik süreçte en sevilen yaralanma bölgesi beyindir.

Akut miyeloid lösemi, hematopoezin öncülerinden - miyelopoez kök hücresinden (yukarıda bunun hakkında konuştuk) gelişen malign bir oluşumdur. Bugün miyeloid lösemi tanısını koymak için çok aşamalı bir blast hücrelerinin ayırıcı tanı sistemini kullanmak gelenekseldir:

Klinik ve hematolojik özelliklerine göre: Vakaların %70'i akut gruptan, %80'den fazlası akut granülositik miyelozdan (AML), %50'si hücrelerde Philadelphia kromozomu olmayan AML'den kaynaklanmaktadır; granülosit sayısı 3x10^9/l'den az. Çocuklarda - %90-95'ten fazla, eşleştirilmiş translokasyon t(8;21)(q22;q22) olmadan - yaklaşık %30-32. Bu hücreler biyolojik özellikleri açısından çok benzerdir ve AML sıklıkla patlamaların baskınlığı ile karakterize edilen akut miyelomiyelolojik lezyon sürecinin bir "aşama"sı olarak kabul edilir. APM, promiyelosit aşaması ile karakterize edilir ve patlama krizi AML'de daha sık görülür. Bununla birlikte, 5 yaşın üzerindeki pediatrik hastalar için AML ve AML arasında önemli bir fark vardır; yetişkin hastalarda nötrofilik formların baskınlığı ve granülositozun varlığı. Akut monoblastik lösemide sitopeni, periferik kanın iyi bir hücresel bileşimi ile kemik iliğinde monositlerin baskınlığıdır. OMO'da hastalık akut veya yavaş yavaş başlar. Lökopeninin tipik bulanık resmi nötrofillerin baskın olmasıdır