Paramyeloblasti

Paramyeloblast: harvinainen termi historiallisessa kontekstissa

Lääketieteellisessä terminologiassa on monia monimutkaisia ​​ja vähän tunnettuja termejä, joita on käytetty eri aikoina kuvaamaan erilaisia ​​tiloja ja patologioita. Yksi tällainen termi on "paramyeloblastus", joka esiintyy historiallisissa lähteissä, mutta jota ei käytetä laajasti nykyaikaisessa lääketieteessä.

Sana "paramyeloblasti" muodostetaan yhdistämällä kaksi komponenttia: "para-" ja "myeloblast". "Para-" tarkoittaa "vierellä" tai "samankaltaista", kun taas "myeloblasti" on termi, jota käytetään viittaamaan epäkypsiin luuydinsoluihin, jotka edeltävät granulosyyttien, eräänlaisen valkosolutyypin, muodostumista.

Vaikka termillä "paramyeloblast" on kuitenkin looginen merkitys, sen käyttö nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytännössä on rajallista. Tällä hetkellä tätä termiä ei käytetä kuvaamaan tiettyjä soluja tai olosuhteita.

On mahdollista, että historiallisessa kontekstissa "paramyeloblastia" käytettiin viittaamaan johonkin myeloblastin ja kypsien granulosyyttien väliseen välimuotoon. Tämän termin tarkka määritelmä ja merkitys vaatii kuitenkin lisätutkimusta ja selvennystä, mikä saattaa puuttua nykyaikaisista lääketieteellisistä lähteistä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että termi "paramyeloblasti" on harvinainen historiallinen termi, jota ei käytetä laajasti nykyaikaisessa lääketieteessä. Sen käyttö rajoittuu todennäköisesti tiettyihin historiallisiin ajanjaksoihin ja tutkimuksiin. Sen tarkan merkityksen ja merkityksen ymmärtäminen vaatii lisätutkimusta ja dokumentointia sen yhteyden määrittämiseksi tiettyyn tilaan tai soluihin.

Myeloblastit ovat kypsän luuytimen muodostavan solupopulaation lukuisin edustaja. Ne edeltävät punasolujen, neutrofiilien ja lymfosyyttien kypsymistä. Ennätyksen haltija on rullaluistimen solu - 48 päivää. Useimmiten akuutti myelooinen leukemia diagnosoidaan iäkkäillä ihmisillä: yli 60-vuotiailla sitä esiintyy 32 prosentissa tapauksista. Patologisen prosessin suosikkivauriokohta on aivot

Akuutti myelooinen leukemia on pahanlaatuinen muodostus, joka kehittyy hematopoieesin esiasteista - myelopoieesin kantasoluista (puhuimme siitä edellä). Nykyään on tapana käyttää monivaiheista blastisolujen erotusdiagnoosin järjestelmää myelooisen leukemian diagnoosin määrittämiseksi:

Kliinisten ja hematologisten ominaisuuksien mukaan: 70 % tapauksista johtuu akuutista ryhmästä, yli 80 % johtuu akuutista granulosyyttisestä myeloosista (AML), 50 % on AML ilman Philadelphia-kromosomia soluissa; granulosyytit alle 3x10^9/l. Lapsilla - yli 90-95%, ilman paritranslokaatiota t(8;21)(q22;q22) - noin 30-32%. Nämä solut ovat biologisilta ominaisuuksiltaan hyvin samankaltaisia, ja AML:ää pidetään usein akuuttien myelomyelologisten vaurioiden prosessin "vaiheena", jolle on ominaista blastien vallitsevuus. APM:lle on ominaista promyelosyyttivaihe, ja blastikriisi havaitaan useammin AML:ssä. AML:n ja AML:n välillä on kuitenkin edelleen merkittävä ero yli 5-vuotiailla lapsipotilailla – neutrofiilisten muotojen vallitsevuus ja granulosytoosin esiintyminen aikuispotilailla. Akuutissa monoblastisessa leukemiassa sytopenia on monosyyttien valtaosa luuytimessä, ja perifeerisen veren solukoostumus on hyvä. OMO:ssa sairaus alkaa akuutisti tai vähitellen. Tyypillinen epäselvä kuva leukopeniasta on neutrofiilien hallitseminen