Парамиелобласт

Парамиелобласт: рядък термин в исторически контекст

В медицинската терминология има много сложни и малко известни термини, които са били използвани в различни времена за описание на различни състояния и патологии. Един такъв термин е „парамиелобласт“, ​​който се появява в исторически източници, но не се използва широко в съвременната медицина.

Думата "парамиелобласт" се образува чрез комбиниране на два компонента: "пара-" и "миелобласт". „Пара-“ означава „до“ или „подобно“, докато „миелобласт“ е термин, използван за обозначаване на незрели клетки от костен мозък, които предхождат образуването на гранулоцити, вид бели кръвни клетки.

Въпреки това, въпреки че терминът "парамиелобласт" има логично значение, използването му в съвременната медицинска практика е ограничено. Понастоящем този термин не се използва за описание на конкретни клетки или състояния.

Възможно е в исторически контекст "парамиелобласт" да се използва за означаване на някаква междинна форма между миелобласта и зрелите гранулоцити. Въпреки това, точното определение и значение на този термин изисква допълнителни изследвания и уточнения, които може да липсват в съвременните медицински източници.

В заключение, терминът "парамиелобласт" е рядък исторически термин, който не се използва широко в съвременната медицина. Използването му вероятно е ограничено до определени исторически периоди и изследвания. Разбирането на точното му значение и значение изисква допълнителни изследвания и документиране, за да се установи връзката му с конкретно състояние или клетки.

Миелобластите са най-многобройният представител на клетъчната популация, която изгражда зрелия костен мозък. Те предшестват узряването на червените кръвни клетки, неутрофилите и лимфоцитите. Рекордьорът е клетка за ролери - 48 дни. Най-често острата миелоидна левкемия се диагностицира при възрастни хора: над 60-годишна възраст се среща в 32% от случаите. Любимото място на нараняване в патологичния процес е мозъкът.Класификация

Острата миелоидна левкемия е злокачествено образувание, което се развива от предшествениците на хематопоезата - стволовите клетки на миелопоезата (говорихме за това по-горе). Днес е обичайно да се използва многоетапна система за диференциална диагностика на бластни клетки за установяване на диагнозата миелоидна левкемия:

Според клиничните и хематологичните характеристики: 70% от случаите се дължат на острата група, повече от 80% се дължат на остра гранулоцитна миелоза (AML), 50% са AML без филаделфийска хромозома в клетките; гранулоцити под 3x10^9/l. При деца - повече от 90-95%, без сдвоена транслокация t(8;21)(q22;q22) - приблизително 30-32%. Тези клетки са много сходни по своите биологични свойства и AML често се счита за „етап“ на процеса на остри миеломиеологични лезии, характеризиращ се с преобладаване на бласти. APM се характеризира с промиелоцитен стадий, а бластната криза се наблюдава по-често при AML. Въпреки това, остава значителна разлика между AML и AML при педиатрични пациенти > 5 години - преобладаване на неутрофилни форми и наличие на гранулоцитоза при възрастни пациенти. При остра монобластна левкемия цитопенията е преобладаване на моноцити в костния мозък с добър клетъчен състав на периферната кръв. При ОМО заболяването започва остро или постепенно. Типична замъглена картина на левкопения е, че преобладават неутрофилите