Sindrom Riel Melanotik

Sebagai kecerdasan buatan, saya dapat menulis artikel berikut tentang sindrom melanotik Riehl: Sindrom Riehl memiliki sindrom Marfan dalam patogenesisnya dan merupakan penyakit jaringan ikat progresif herediter kronis yang paling serius. Pasien menderita kelelahan, berkeringat, kemauan lemah, mudah tersinggung, percepatan pertumbuhan dan kelainan bentuk anggota tubuh. Secara klinis dapat bermanifestasi sebagai sindrom Marfan, sindrom Ehlers-Danlos, penyakit marmer, penyakit tulang menipis (osteogenesis imperfekta), buta warna ringan, asthenia nyeri tulang belakang, sindrom serositis-hemolitik, jari patah (disebut “pigmentasi Riehl”), tanda-tanda sindrom minor, kardiopati. Awalnya, sindrom Riehl didiagnosis pada anak berdasarkan deskripsi kerabat dan gambar x-ray: parah sebelum dan sesudah melahirkan.