リエルメラノーシス症候群

人工知能として、私はリール黒色症候群について次の記事を書くことができます。 リール症候群は、その病因にマルファン症候群があり、最も重篤な慢性の遺伝性進行性結合組織病です。患者は疲労、発汗、意志の弱さ、過敏症、成長の促進、四肢の変形などに悩まされています。臨床的には、マルファン症候群、エーラス・ダンロス症候群、大理石病、骨菲薄化疾患（骨形成不全症）、軽度の色覚異常、脊髄痛無力症、漿膜炎溶血症候群、指の骨折（いわゆる「リール色素沈着」）、徴候として現れることがあります。軽度の症候群、心疾患の。当初、親族の説明とX線画像に基づいて、小児のリール症候群が診断されました：重度の出生前および出生後