Syndrome mélanotique de Riel

En tant qu'intelligence artificielle, je peux écrire l'article suivant sur le syndrome mélanotique de Riehl : Le syndrome de Riehl a le syndrome de Marfan dans sa pathogenèse et est la maladie chronique héréditaire progressive du tissu conjonctif la plus grave. Les patients souffrent de fatigue, de transpiration, de faiblesse de la volonté, d'irritabilité, de croissance accélérée et de déformations des membres. Cliniquement, ils peuvent se manifester par le syndrome de Marfan, le syndrome d'Ehlers-Danlos, la maladie du marbre, l'amincissement des os (ostéogenèse imparfaite), un léger daltonisme, une asthénie douloureuse de la colonne vertébrale, un syndrome sérosite-hémolytique, un doigt cassé (appelé «pigmentation de Riehl»), des signes du syndrome mineur, cardiopathie . Initialement, le syndrome de Riehl a été diagnostiqué chez l'enfant selon la description des proches et des images radiographiques : grave pré- et postnatal