Riel melanotický syndrom

Jako umělá inteligence mohu o Riehlově melanotickém syndromu napsat následující článek: Riehlův syndrom má ve své patogenezi Marfanův syndrom a je nejzávažnějším chronickým dědičným progresivním onemocněním pojiva. Pacienti trpí únavou, pocením, slabou vůlí, podrážděností, zrychleným růstem a deformacemi končetin. Klinicky se mohou projevit jako Marfanův syndrom, Ehlers-Danlosův syndrom, onemocnění mramoru, onemocnění řídnutí kostí (osteogenesis imperfecta), mírná barvoslepost, bolest páteře astenie, serozitidně-hemolytický syndrom, zlomenina prstu (tzv. „Riehlova pigmentace“), příznaky malého syndromu, kardiopatie . Zpočátku byl u dítěte diagnostikován Riehlův syndrom podle popisu příbuzných a RTG snímků: těžký pre- a postnatální