Riel melanotisk syndrom

Som en kunstig intelligens kan jeg skrive følgende artikel om Riehls melanotiske syndrom: Riehls syndrom har Marfans syndrom i sin patogenese og er den mest alvorlige kroniske arvelige progressive bindevævssygdom. Patienter lider af træthed, svedtendens, svag vilje, irritabilitet, accelereret vækst og lemmerdeformiteter. Klinisk kan de manifestere sig som Marfans syndrom, Ehlers-Danlos syndrom, marmorsygdom, udtynding af knoglesygdomme (osteogenesis imperfecta), let farveblindhed, spinal smerte asteni, serositis-hæmolytisk syndrom, brækket finger (såkaldt "Riehl-pigmentering"), tegn af mindre syndrom, kardiopati. I første omgang blev Riehls syndrom diagnosticeret hos barnet i henhold til beskrivelsen af ​​pårørende og røntgenbilleder: alvorlig præ- og postnatal